298K时两个级数相同的反应Ⅰ、Ⅱ,活化能E[sub]Ⅰ[/]=E[sub]Ⅱ[/],若速率常数k[sub]Ⅰ[/]=10k[sub]Ⅱ[/],则两反应的活化熵相差( ) A: 0.6J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup> B: 10J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup> C: 19J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup> D: 190J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>
298K时两个级数相同的反应Ⅰ、Ⅱ,活化能E[sub]Ⅰ[/]=E[sub]Ⅱ[/],若速率常数k[sub]Ⅰ[/]=10k[sub]Ⅱ[/],则两反应的活化熵相差( ) A: 0.6J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup> B: 10J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup> C: 19J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup> D: 190J·mol<sup>-1</sup>·K<sup>-1</sup>
【滤波理论】标准的卡尔曼滤波算法如下所示:(1) x ̂[k∕k-1]=Φ[k,k-1]x ̂[k-1∕k-1](2)P_x ̃ [k∕k-1]=Φ[k,k-1]P_x ̃ [k-1∕k-1]Φ [k,k-1]+Γ[k-1]Q[k-1]Γ' [k-1] (3)K[k]=P_x ̃ [k∕k-1]H' [k](H[k]P_x ̃ [k∕k-1]H'[k]+R[k])^(-1)(4) x ̂[k∕k]=x ̂[k∕k-1]+K[k](z[k]-H[k]x ̂[k∕k-1]) (5) P_x ̃ [k∕k]=(I-K[k]H[k])P_x ̃ [k∕k-1] 其中不可以离线计算的是: A: 预测误差方差阵 P_x ̃ [k∕k-1] B: 滤波值 x ̂[k∕k] C: 增益 K[k] D: 滤波误差方差阵 P_x ̃ [k∕k]
【滤波理论】标准的卡尔曼滤波算法如下所示:(1) x ̂[k∕k-1]=Φ[k,k-1]x ̂[k-1∕k-1](2)P_x ̃ [k∕k-1]=Φ[k,k-1]P_x ̃ [k-1∕k-1]Φ [k,k-1]+Γ[k-1]Q[k-1]Γ' [k-1] (3)K[k]=P_x ̃ [k∕k-1]H' [k](H[k]P_x ̃ [k∕k-1]H'[k]+R[k])^(-1)(4) x ̂[k∕k]=x ̂[k∕k-1]+K[k](z[k]-H[k]x ̂[k∕k-1]) (5) P_x ̃ [k∕k]=(I-K[k]H[k])P_x ̃ [k∕k-1] 其中不可以离线计算的是: A: 预测误差方差阵 P_x ̃ [k∕k-1] B: 滤波值 x ̂[k∕k] C: 增益 K[k] D: 滤波误差方差阵 P_x ̃ [k∕k]
CaF2的饱和溶液中[CaF2]=2.0×10-4mol.L-1,其中KθSP一定是() A: 6.0×10 B: 4.0×10 C: 3.2×10 D: 8.0×10
CaF2的饱和溶液中[CaF2]=2.0×10-4mol.L-1,其中KθSP一定是() A: 6.0×10 B: 4.0×10 C: 3.2×10 D: 8.0×10
一个标量系统的状态方程和观测方程分别为????[????+1]=????????[????]+????[????] ????[????]=????[????]+????[????]。卡尔曼滤波误差方差和预测误差方差分别为????????[????????]=(1−????[????])????????[????????−1]=????????2????????[????????−1????????[????????−1]+????????2、????????[????????−1]=????2????????[????−1????−1]+????????2P_x ̃[k∕k]=(1-K[k]) P_x ̃[k∕k-1]=(σ_w^2) P_x ̃[k∕k-1]/(P_x ̃[k∕k-1]+(σ_w^2) ) P_x ̃[k∕k-1]=(a^2) P_x ̃[k-1∕k-1]+(σ_n^2),则下列说法中不正确的是: A: 第k时刻的滤波误差方差P_x ̃[k∕k] £ 第k时刻的预测误差方差P_x ̃[k∕k-1] B: 第k时刻的滤波误差方差????????[????????]P_x ̃[k∕k] ³ 第k时刻的预测误差方差????????[????????−1]P_x ̃[k∕k-1] C: 滤波误差方差????????[????????]P_x ̃[k∕k] £观测噪声方差????????2σ_w^2 D: 预测误差方差P_x ̃[k∕k-1] ³扰动噪声方差σ_n^2
一个标量系统的状态方程和观测方程分别为????[????+1]=????????[????]+????[????] ????[????]=????[????]+????[????]。卡尔曼滤波误差方差和预测误差方差分别为????????[????????]=(1−????[????])????????[????????−1]=????????2????????[????????−1????????[????????−1]+????????2、????????[????????−1]=????2????????[????−1????−1]+????????2P_x ̃[k∕k]=(1-K[k]) P_x ̃[k∕k-1]=(σ_w^2) P_x ̃[k∕k-1]/(P_x ̃[k∕k-1]+(σ_w^2) ) P_x ̃[k∕k-1]=(a^2) P_x ̃[k-1∕k-1]+(σ_n^2),则下列说法中不正确的是: A: 第k时刻的滤波误差方差P_x ̃[k∕k] £ 第k时刻的预测误差方差P_x ̃[k∕k-1] B: 第k时刻的滤波误差方差????????[????????]P_x ̃[k∕k] ³ 第k时刻的预测误差方差????????[????????−1]P_x ̃[k∕k-1] C: 滤波误差方差????????[????????]P_x ̃[k∕k] £观测噪声方差????????2σ_w^2 D: 预测误差方差P_x ̃[k∕k-1] ³扰动噪声方差σ_n^2
0.1 mol·L-1 H2S水溶液中[S2-]为多少(mol·L-1)?(已知:H 2S的K a1= 8.9×10 -8,K a2 = 1.0×10 -19)( )。 A: 5.61×10 -11 B: 9.1×10 -8 C: 8.9×10 -8 D: 1.0×10 -19
0.1 mol·L-1 H2S水溶液中[S2-]为多少(mol·L-1)?(已知:H 2S的K a1= 8.9×10 -8,K a2 = 1.0×10 -19)( )。 A: 5.61×10 -11 B: 9.1×10 -8 C: 8.9×10 -8 D: 1.0×10 -19
空气强迫对流换热的表面传热系数h的大致范围是:[ ] A: 1~10 W/(m2·K); B: 100~1000 W/(m2·K); C: 10~100 W/(m2·K); D: 1000~15000 W/(m2·K)。
空气强迫对流换热的表面传热系数h的大致范围是:[ ] A: 1~10 W/(m2·K); B: 100~1000 W/(m2·K); C: 10~100 W/(m2·K); D: 1000~15000 W/(m2·K)。
中国大学MOOC: 已知配合反应[Cu(NH3)4]2++Zn2+=[Zn(NH3)4]2++Cu2+,且K稳[Cu(NH3)4]2+=2.1×10^13,K稳[Zn(NH3)4]2+=2.9×10^9,Zn2+、Cu2+浓度均为1 mol/L,则反应进行的方向是( )
中国大学MOOC: 已知配合反应[Cu(NH3)4]2++Zn2+=[Zn(NH3)4]2++Cu2+,且K稳[Cu(NH3)4]2+=2.1×10^13,K稳[Zn(NH3)4]2+=2.9×10^9,Zn2+、Cu2+浓度均为1 mol/L,则反应进行的方向是( )
阅读以下程序,填写运行结果_________________.dic={'小明':['男',18,98], '小红':['女',19,87], '小玲':['女',18,91], '小刚':['男',20,83]}for k,v in dic.items(): if v[1]%10>5: print(k,end='') #此处''为空字符串
阅读以下程序,填写运行结果_________________.dic={'小明':['男',18,98], '小红':['女',19,87], '小玲':['女',18,91], '小刚':['男',20,83]}for k,v in dic.items(): if v[1]%10>5: print(k,end='') #此处''为空字符串
强酸滴定多元酸时,当多元酸满足()条件时,滴定曲线才产生两个明显突跃,滴定才有较准确效果。 A: c×Ka≥10 B: c×K≥10,c×K≥10且K:K≥10 C: K:K≥10 D: c×K≥10且K:K≥10
强酸滴定多元酸时,当多元酸满足()条件时,滴定曲线才产生两个明显突跃,滴定才有较准确效果。 A: c×Ka≥10 B: c×K≥10,c×K≥10且K:K≥10 C: K:K≥10 D: c×K≥10且K:K≥10
把 \(1kg\),\(20^\circ C\) 的水放到温度恒为 \(500^\circ C\) 的炉子上加热,最后水温达到 \(100^\circ C\)。在这个过程中,水和炉子的熵变分别为 [已知水的比热为\(4.18 \times 10^3 J/(kg \cdot {^\circ C)}\)] A: \(1.01 \times 10^3 J/K\),\(–0.43 \times 10^3 J/K\)。 B: \(1.01 \times 10^3 J/K\),\(–0.90 \times 10^3 J/K\)。 C: \(0.90 \times 10^3 J/K\),\(–0.43 \times 10^3 J/K\)。 D: \(0.90 \times 10^3 J/K\),\(–0.90 \times 10^3 J/K\)。
把 \(1kg\),\(20^\circ C\) 的水放到温度恒为 \(500^\circ C\) 的炉子上加热,最后水温达到 \(100^\circ C\)。在这个过程中,水和炉子的熵变分别为 [已知水的比热为\(4.18 \times 10^3 J/(kg \cdot {^\circ C)}\)] A: \(1.01 \times 10^3 J/K\),\(–0.43 \times 10^3 J/K\)。 B: \(1.01 \times 10^3 J/K\),\(–0.90 \times 10^3 J/K\)。 C: \(0.90 \times 10^3 J/K\),\(–0.43 \times 10^3 J/K\)。 D: \(0.90 \times 10^3 J/K\),\(–0.90 \times 10^3 J/K\)。