以下哪种药物可能降低胆固醇的水平（） A: epoetinalfa B: HEXAL® C: epoetinbeta D: Roxadustat
以下哪种药物可能降低胆固醇的水平（） A: epoetinalfa B: HEXAL® C: epoetinbeta D: Roxadustat
以下哪种药物使用了聚乙二醇修饰技术（） A: Roxadustat B: epoetinalfa C: 生物仿制药 D: PEG-Epoetinbeta
以下哪种药物使用了聚乙二醇修饰技术（） A: Roxadustat B: epoetinalfa C: 生物仿制药 D: PEG-Epoetinbeta
下列可作为液体制剂溶剂的是() A: PEG<br/>2000 B: PEG<br/>300-400 C: PEG<br/>4000 D: PEG<br/>6000
下列可作为液体制剂溶剂的是() A: PEG<br/>2000 B: PEG<br/>300-400 C: PEG<br/>4000 D: PEG<br/>6000
【单选题】下列可作为液体制剂溶剂的是( ) A: PEG 2000 B: PEG 300~400 C: PEG 4000 D: PEG 6000 E: 四者均不可
【单选题】下列可作为液体制剂溶剂的是( ) A: PEG 2000 B: PEG 300~400 C: PEG 4000 D: PEG 6000 E: 四者均不可
影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有（ ）。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH
影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有（ ）。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH
影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有（ ）。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH
影响PEG诱导原生质体融合频率的因素有（ ）。 A: PEG的相对分子质量 B: PEG的使用浓度 C: PEG处理时间 D: 溶液pH
关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是:() A: PEG可改变细胞膜的性质 B: PEG可破坏膜的水化层,介导融合 C: PEG粘性大,粘住相邻的细胞,介导融合 D: PEG带负电,可与细胞表面结合
关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是:() A: PEG可改变细胞膜的性质 B: PEG可破坏膜的水化层,介导融合 C: PEG粘性大,粘住相邻的细胞,介导融合 D: PEG带负电,可与细胞表面结合
关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是： A: PEG带负电，可与细胞表面结合 B: PEG可改变细胞膜的性质 C: PEG 可破坏膜的水化层，介导融合 D: PEG 粘性大，粘住相邻的细胞，介导融合
关于PEG介导细胞融合的叙述正确的是： A: PEG带负电，可与细胞表面结合 B: PEG可改变细胞膜的性质 C: PEG 可破坏膜的水化层，介导融合 D: PEG 粘性大，粘住相邻的细胞，介导融合
下列关于化学修饰剂聚乙二醇（PEG）描述错误的是：（） A: PEG既溶于水，也溶于有机溶剂 B: PEG免疫原性和毒性很低 C: PEG作为化学修饰剂一般需要先活化 D: PEG修饰剂与酶分子的作用属于非共价结合
下列关于化学修饰剂聚乙二醇（PEG）描述错误的是：（） A: PEG既溶于水，也溶于有机溶剂 B: PEG免疫原性和毒性很低 C: PEG作为化学修饰剂一般需要先活化 D: PEG修饰剂与酶分子的作用属于非共价结合
药物从PEG分散物中溶出速度主要受PEG分子量影响。一般随PEG分子量增大，药物溶出速度降低。()
药物从PEG分散物中溶出速度主要受PEG分子量影响。一般随PEG分子量增大，药物溶出速度降低。()