若正反应的活化能为Ea，逆反应的活化能为Ea´,则正反应的热效应∆rHm为 A: ∆rHm=Ea´—Ea B: ∆rHm=|Ea´-Ea| C: ∆rHm=|Ea-Ea´| D: ∆rHm=-(Ea´-Ea)
若正反应的活化能为Ea，逆反应的活化能为Ea´,则正反应的热效应∆rHm为 A: ∆rHm=Ea´—Ea B: ∆rHm=|Ea´-Ea| C: ∆rHm=|Ea-Ea´| D: ∆rHm=-(Ea´-Ea)
若正反应的活化能为Ea，逆反应的活化能为Ea’，则正反应的热效应 DrHm为 A: DrHm＝Ea’－Ea B: DrHm＝│Ea’－Ea│ C: DrHm＝│Ea－Ea’│ D: DrHm＝－(Ea’－Ea)
若正反应的活化能为Ea，逆反应的活化能为Ea’，则正反应的热效应 DrHm为 A: DrHm＝Ea’－Ea B: DrHm＝│Ea’－Ea│ C: DrHm＝│Ea－Ea’│ D: DrHm＝－(Ea’－Ea)
图示结构支座A 的反力（向上为正）是：[img=258x214]180398b77ea020c.jpg[/img] A: －P B: －2P/3 C: －P/3 D: 0
图示结构支座A 的反力（向上为正）是：[img=258x214]180398b77ea020c.jpg[/img] A: －P B: －2P/3 C: －P/3 D: 0
[img=91x21]17de8822e93cbeb.png[/img]是吸热反应，正反应的活化能为Ea(1)，逆反应的活化能为Ea(2)，那么（ ）。 A: Ea(1)<;Ea(2) B: Ea(1)>;Ea(2) C: Ea(1)=Ea(2) D: Ea(1)=2Ea
[img=91x21]17de8822e93cbeb.png[/img]是吸热反应，正反应的活化能为Ea(1)，逆反应的活化能为Ea(2)，那么（ ）。 A: Ea(1)<;Ea(2) B: Ea(1)>;Ea(2) C: Ea(1)=Ea(2) D: Ea(1)=2Ea
图示结构(EA=常数)，C点的竖向位移(向下为正)为______。 A: 1.914Pa2/(EA) B: 1.914Pa/(EA) C: -1.914Pa2/(EA) D: -1.914Pa/(EA)
图示结构(EA=常数)，C点的竖向位移(向下为正)为______。 A: 1.914Pa2/(EA) B: 1.914Pa/(EA) C: -1.914Pa2/(EA) D: -1.914Pa/(EA)
对于任一化学反应,Ea为正向反应的活化能,Ea′为逆向反应的活化能,则必有<br/>() A: Ea′-Ea=ΔH B: Ea-<br/>Ea′=ΔU C: Ea′-Ea=ΔU D: 无法确定
对于任一化学反应,Ea为正向反应的活化能,Ea′为逆向反应的活化能,则必有<br/>() A: Ea′-Ea=ΔH B: Ea-<br/>Ea′=ΔU C: Ea′-Ea=ΔU D: 无法确定
A=B+C是放热反应，正反应的活化能为Ea(1)，逆反应的活化能为Ea(2)，那么 A: Ea(1)Ea(2) B: Ea(1)=Ea(2) C: Ea(1)=2Ea(2)
A=B+C是放热反应，正反应的活化能为Ea(1)，逆反应的活化能为Ea(2)，那么 A: Ea(1)Ea(2) B: Ea(1)=Ea(2) C: Ea(1)=2Ea(2)
020模式分为（）
020模式分为（）
已知复合反应的速率常数和各基元反应的速率常数满足下列关系：k=(k1*k2)/(2k3)，则Ea和各基元反应活化能的关系为（） A: Ea=Ea,1*Ea,2/2Ea,3 B: Ea=Ea,1+Ea,2-2Ea.3 C: Ea=Ea,1+Ea,2-Ea.3 D: Ea=Ea,1*Ea,2/Ea,3
已知复合反应的速率常数和各基元反应的速率常数满足下列关系：k=(k1*k2)/(2k3)，则Ea和各基元反应活化能的关系为（） A: Ea=Ea,1*Ea,2/2Ea,3 B: Ea=Ea,1+Ea,2-2Ea.3 C: Ea=Ea,1+Ea,2-Ea.3 D: Ea=Ea,1*Ea,2/Ea,3
单选(4分)[br][/br]若正反应的活化能为Ea,逆反应的活化能为Ea’,则正反应的热效应 ΔrHm为 A: ΔrHm=│Ea-Ea’│ B: ΔrHm=Ea’-Ea C: ΔrHm=-(Ea’-Ea) D: ΔrHm=│Ea’-Ea│
单选(4分)[br][/br]若正反应的活化能为Ea,逆反应的活化能为Ea’,则正反应的热效应 ΔrHm为 A: ΔrHm=│Ea-Ea’│ B: ΔrHm=Ea’-Ea C: ΔrHm=-(Ea’-Ea) D: ΔrHm=│Ea’-Ea│