普通强度混凝土的应力应变关系为()。 A: σc=fc[(εc/ε0)-(εc/ε0)2] B: σc=fc[2(εc/ε0)-(εc/ε0)2] C: σc=fc[2(εc/ε0)+(εc/ε0)2] D: σc=fc[2(εc/ε0)-2(εc/ε0)2]
普通强度混凝土的应力应变关系为()。 A: σc=fc[(εc/ε0)-(εc/ε0)2] B: σc=fc[2(εc/ε0)-(εc/ε0)2] C: σc=fc[2(εc/ε0)+(εc/ε0)2] D: σc=fc[2(εc/ε0)-2(εc/ε0)2]
设L为圆周x2+y2=a2(a>0),则曲线积分() A: πae B: 2πe C: 2πae D: 2πae
设L为圆周x2+y2=a2(a>0),则曲线积分() A: πae B: 2πe C: 2πae D: 2πae
下图所示机构自由度计算,( )是正确的。 A: mg src="http://p.ananas.chaoxing.com/star3/origin/cb07ca0fb12be985c301490389c1e187.jpg" B: F=3×7 –(2×9 + 2 – 2)– 2 = 1 C: F=3×7 –(2×9+ 2– 0)– 0 = 1 D: F=3×7 –(2×8+ 2 – 0)– 2 = 1 E: F=3×5 –(2×6+ 2– 0)– 0 = 1
下图所示机构自由度计算,( )是正确的。 A: mg src="http://p.ananas.chaoxing.com/star3/origin/cb07ca0fb12be985c301490389c1e187.jpg" B: F=3×7 –(2×9 + 2 – 2)– 2 = 1 C: F=3×7 –(2×9+ 2– 0)– 0 = 1 D: F=3×7 –(2×8+ 2 – 0)– 2 = 1 E: F=3×5 –(2×6+ 2– 0)– 0 = 1
用木瓜和胃蛋白酶可将IgG分子水解的片段分别为() A: F(ab')2 B: Fc C: 2Fab和Fc D: F(ab')2和pFc' E: 2Fab和pFc'
用木瓜和胃蛋白酶可将IgG分子水解的片段分别为() A: F(ab')2 B: Fc C: 2Fab和Fc D: F(ab')2和pFc' E: 2Fab和pFc'
胃蛋白酶水解IgG生成的片段( ) A: Fa B: Fc C: F(ab')2 D: Fc' E: H链和L链
胃蛋白酶水解IgG生成的片段( ) A: Fa B: Fc C: F(ab')2 D: Fc' E: H链和L链
下列文件格式,可以直接导入到pr或ae中的格式有() A: PSD B: JPG C: PNG D: GIF E: TGA F: AI G: BMP
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基带信号与带通信号的幅度特点分别是什么? A: 零频附近不全为0,其他频率全为零;以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0 B: 以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0;零频附近不全为0,其他频率全为零 C: 零频附近全为0,其他频率不全为零;以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0 D: 零频附近不全为0,其他频率全为零;以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0
基带信号与带通信号的幅度特点分别是什么? A: 零频附近不全为0,其他频率全为零;以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0 B: 以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0;零频附近不全为0,其他频率全为零 C: 零频附近全为0,其他频率不全为零;以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0 D: 零频附近不全为0,其他频率全为零;以f=fc为中心的频带不全为零,fc>;>;0
中心粒的结构模式为()。 A: 9(2)+2 B: 9(3)+2 C: 9(3)+0 D: 9(2)+0
中心粒的结构模式为()。 A: 9(2)+2 B: 9(3)+2 C: 9(3)+0 D: 9(2)+0
木瓜蛋白酶水解IgG的产物 A: Fab段 B: Fc段 C: 2Fab段+Fc段 D: 2Fab段 E: F(ab΄)2
木瓜蛋白酶水解IgG的产物 A: Fab段 B: Fc段 C: 2Fab段+Fc段 D: 2Fab段 E: F(ab΄)2
A1/A2型题 IgG经木瓜蛋白酶水解后产生的片段是() A: 2Fab和Fc B: F(aB.′2和Fc C: Fab和Fc D: Fab和2Fc E: F(ab′)
A1/A2型题 IgG经木瓜蛋白酶水解后产生的片段是() A: 2Fab和Fc B: F(aB.′2和Fc C: Fab和Fc D: Fab和2Fc E: F(ab′)