单克隆抗体(mAb)导向治疗的药物可能有 A: mAb+环胞素A B: mAb+14C C: mAb+氨甲蝶呤 D: mAb+125I E: mAb+131I

下图所示连续梁，欲使A端发生单位转动，需在A端施加的力矩MAB [img=199x58]1802f32e547f359.png[/img] A: MAB=4i B: MAB=3i C: MAB=i D: 3i<MAB<4i

为降低mAb在人类导向药物治疗中的副作用，可采取的措施包括 A: 使用人类合成mAb B: 使用人源化mAb C: 使用双特异性mAb D: 使用单链mAb E: 使用嵌合型mAb

单跨超静定梁杆端位移如下图所示，则杆端弯矩是() A: MAB=8iβ B: MAB=6iβ C: MAB=2iβ D: MAB=-2iβ

关于&#91;sup&#93;125&#91;/&#93;I的优点表述正确的是（） A: A¹²⁵I的化学性质不活泼 B: B¹²⁵I衰变过程中产生的β射线能量弱易防护 C: C¹²⁵I对标记多肽、蛋白抗原分子的免疫活性影响较小 D: D¹²⁵I的半衰期为8天 E: E¹²⁵I的核素丰度为20％

图示结构用力矩分配法计算时,分配系数mAB、mAD为 A: mAB= 1/2，mAD= 1/6 B: mAB= 4/11，mAD= 1/8 C: mAB= 1/2，mAD= 1/8 D: mAB= 4/11，mAD= 1/6

可用于靶向治疗B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤的抗体是(<br/>) A: 抗CD20<br/>mAb B: 抗CD3<br/>mAb C: 抗CD33<br/>mAb D: 抗CD52<br/>mAb E: 抗CD30<br/>mAb

单克隆抗体（mAb）

如图所示两端固定的等截面单跨超静定梁，其线刚度为i。当A、B两端截面同时发生图示转角以及荷载F作用在中点C时，则A端的杆端弯矩为（）[img=140x70]1803a1eb50c8b47.jpg[/img] A: MAB =2iθ-Fl/8 B: MAB =4iθ-Fl/8 C: MAB =6iθ-Fl/8 D: MAB =10iθ-Fl/8

图示两结构（各杆EI=常数）中杆端弯矩有（）[img=289x146]17de7fd9445b4fe.jpg[/img] A: MAB≠0，MDE=0 B: MAB=0，MDE≠0 C: MAB≠0，MDE≠0 D: MAB=MDE=0