Ph染色体是哪一组染色体异常? A: t(15;17) B: t(6;9); C: t(9;22) D: t(18;21)
Ph染色体是哪一组染色体异常? A: t(15;17) B: t(6;9); C: t(9;22) D: t(18;21)
Ph染色体是下列何种异常()。 A: t(15;17) B: t(11;17) C: t(9;22) D: t(8;21) E: t(6;9)
Ph染色体是下列何种异常()。 A: t(15;17) B: t(11;17) C: t(9;22) D: t(8;21) E: t(6;9)
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是() A: t(8;14) B: t(15;17) C: t(11;19) D: t(9;22) E: t(6;9)
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是() A: t(8;14) B: t(15;17) C: t(11;19) D: t(9;22) E: t(6;9)
A1/A2型题 Ph染色体是哪一组染色体异常() A: t(15;17) B: t(6;9) C: t(9;22) D: t(4;8) E: t(18;21)
A1/A2型题 Ph染色体是哪一组染色体异常() A: t(15;17) B: t(6;9) C: t(9;22) D: t(4;8) E: t(18;21)
下列哪项是M A: t(15;17) B: t(8;21) C: t(6;9) D: t(1;7) E: t(1;17)
下列哪项是M A: t(15;17) B: t(8;21) C: t(6;9) D: t(1;7) E: t(1;17)
M3的典型的染色体改变为: A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(P23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(ql3;q21)
M3的典型的染色体改变为: A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(P23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(ql3;q21)
M3的典型的染色体改变为()。 A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(q13;q21)
M3的典型的染色体改变为()。 A: t(15;17)(q22;q11-12) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(q13;q21)
A1/A2型题 M2b最常见的染色体易位是() A: t(15;17) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(q13;q21)
A1/A2型题 M2b最常见的染色体易位是() A: t(15;17) B: t(8;21)(q22;q22) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(9;22)(q34;q11) E: t(11;17)(q13;q21)
M3特有的遗传标志是 A: t(9;22)(q34;q11)典型易位 B: t(6;9)染色体重排 C: inv(14)(q11;q32) D: t(11;14)(q13;q32) E: t(15;17)染色体易位
M3特有的遗传标志是 A: t(9;22)(q34;q11)典型易位 B: t(6;9)染色体重排 C: inv(14)(q11;q32) D: t(11;14)(q13;q32) E: t(15;17)染色体易位
M型急性髓细胞白细胞的细胞遗传特征是() A: t(8;21)(q22;q22) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(15;17)(q22;q12) E: inv/del(16)(q22)
M型急性髓细胞白细胞的细胞遗传特征是() A: t(8;21)(q22;q22) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(6;9)(p23;q34) D: t(15;17)(q22;q12) E: inv/del(16)(q22)