Ph染色体是下列何种异常（）。 A: t（15；17） B: t（11；17） C: t（9；22） D: t（8；21） E: t（6；9）
Ph染色体是下列何种异常（）。 A: t（15；17） B: t（11；17） C: t（9；22） D: t（8；21） E: t（6；9）
最常出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（15；17） D: t（11；17） E: t（4：11）
最常出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（15；17） D: t（11；17） E: t（4：11）
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是 A: t(9；22) B: t(15；17) C: t(8；14) D: t(11；17) E: t(8；19)
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是 A: t(9；22) B: t(15；17) C: t(8；14) D: t(11；17) E: t(8；19)
Ph染色体是哪一组染色体异常（） A: At（15；17） B: Bt（6；9） C: Ct（9；22） D: Dt（4；8） E: Et（18；21）
Ph染色体是哪一组染色体异常（） A: At（15；17） B: Bt（6；9） C: Ct（9；22） D: Dt（4；8） E: Et（18；21）
Ph染色体的典型易位是（） A: （8；21）（q22；q22） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（15；17）（q22；q12） D: t（9；11）（q21-22；q23） E: t（11；17）（q22；q12）
Ph染色体的典型易位是（） A: （8；21）（q22；q22） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（15；17）（q22；q12） D: t（9；11）（q21-22；q23） E: t（11；17）（q22；q12）
该患者应出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（9；11） D: inv（16） E: t（15；17）
该患者应出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（9；11） D: inv（16） E: t（15；17）
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（） A: t（8；14） B: t（15；17） C: t（11；19） D: t（9；22） E: t（6；9）
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是（） A: t（8；14） B: t（15；17） C: t（11；19） D: t（9；22） E: t（6；9）
M3的典型的染色体改变为： A: t(15；17)(q22；q11-12) B: t(8；21)(q22；q22) C: t(6；9)(P23；q34) D: t(9；22)(q34；q11) E: t(11;17)(ql3；q21)
M3的典型的染色体改变为： A: t(15；17)(q22；q11-12) B: t(8；21)(q22；q22) C: t(6；9)(P23；q34) D: t(9；22)(q34；q11) E: t(11;17)(ql3；q21)
M3的典型的染色体改变为（）。 A: t（15；17）（q22；q11-12） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
M3的典型的染色体改变为（）。 A: t（15；17）（q22；q11-12） B: t（8；21）（q22；q22） C: t（6；9）（p23；q34） D: t（9；22）（q34；q11） E: t（11；17）（q13；q21）
费城染色体的本质是（） A: Ainv（3） B: inv（16） C: t（8；21） D: t（9；22） E: t（15；17）
费城染色体的本质是（） A: Ainv（3） B: inv（16） C: t（8；21） D: t（9；22） E: t（15；17）