我国现行版GMP为版GMP。 A: 2010 B: 2009 C: 2005 D: 2000
我国现行版GMP为版GMP。 A: 2010 B: 2009 C: 2005 D: 2000
我国GMP（2010修订版）把洁净区分成
我国GMP（2010修订版）把洁净区分成
GMP即药品生产质量管理规范，现行版为 2010 年版，实施时间是（）
GMP即药品生产质量管理规范，现行版为 2010 年版，实施时间是（）
我国现行版GMP为（）。 A: 1998年版 B: 2005年版 C: 2010年版 D: 2015年版
我国现行版GMP为（）。 A: 1998年版 B: 2005年版 C: 2010年版 D: 2015年版
2010年版GMP中，物料的定义中不包括（） A: 原料 B: 中间产品 C: 包装材料 D: 中药饮片
2010年版GMP中，物料的定义中不包括（） A: 原料 B: 中间产品 C: 包装材料 D: 中药饮片
GMP可分为（）三种类型。 A: 政府颁布的GMP B: 行业GMP C: 企业GMP D: 亚洲GMP E: 欧洲GMP
GMP可分为（）三种类型。 A: 政府颁布的GMP B: 行业GMP C: 企业GMP D: 亚洲GMP E: 欧洲GMP
GMP检查包括GMP认证检查、GMP跟踪检查、GMP飞行检查
GMP检查包括GMP认证检查、GMP跟踪检查、GMP飞行检查
目前居于世界领先地位的GMP是（ ）。 A: 中国GMP B: 美国GMP C: 欧盟GMP D: 日本GMP
目前居于世界领先地位的GMP是（ ）。 A: 中国GMP B: 美国GMP C: 欧盟GMP D: 日本GMP
GMP按实施范围可分为？ A: 国际组织的GMP B: 各国政府的GMP C: 行业组织的GMP D: 世界卫生组织的GMP
GMP按实施范围可分为？ A: 国际组织的GMP B: 各国政府的GMP C: 行业组织的GMP D: 世界卫生组织的GMP
GMP2010版中根据洁净区空气中每立方米大于0.5μm和5μmz最大允许颗粒数量将洁净度级别分为（）、（）、（）及（）。
GMP2010版中根据洁净区空气中每立方米大于0.5μm和5μmz最大允许颗粒数量将洁净度级别分为（）、（）、（）及（）。