Hb Lepore基因形成的机制是
Hb Lepore基因形成的机制是
属于α地中海贫血的疾病是()。 A: A血友病A B: BHbanti-Lepore病 C: CHb Bart’s胎儿水肿征 D: D家族性高胆固醇血症 E: Evon Willebrand病
属于α地中海贫血的疾病是()。 A: A血友病A B: BHbanti-Lepore病 C: CHb Bart’s胎儿水肿征 D: D家族性高胆固醇血症 E: Evon Willebrand病
下列珠蛋白基因突变由基因融合产生的是 A: Hb S B: Hb Lepore C: Hb H D: Hb G
下列珠蛋白基因突变由基因融合产生的是 A: Hb S B: Hb Lepore C: Hb H D: Hb G
属于α地中海贫血的疾病是( )。 A: 血友病A B: Hb anti- Lepore 病 C: 家族性高胆固醇血症 D: Hb Bart’s胎儿水肿征
属于α地中海贫血的疾病是( )。 A: 血友病A B: Hb anti- Lepore 病 C: 家族性高胆固醇血症 D: Hb Bart’s胎儿水肿征
人类Hb LePore的类β珠蛋白链由δβ基因编码,该基因的形成机理是() A: 碱基置换 B: 碱基插入 C: 密码子插入 D: 染色体错误配对引起的不等交换 E: 基因剪接
人类Hb LePore的类β珠蛋白链由δβ基因编码,该基因的形成机理是() A: 碱基置换 B: 碱基插入 C: 密码子插入 D: 染色体错误配对引起的不等交换 E: 基因剪接
人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码,该基因的形成机理是() A: A碱基置换 B: B碱基插入 C: C密码子插入 D: D染色体错误配对引起的不等交换 E: E基因剪接
人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码,该基因的形成机理是() A: A碱基置换 B: B碱基插入 C: C密码子插入 D: D染色体错误配对引起的不等交换 E: E基因剪接
Hb Lepore的α链正常,其非α链的N端为δ链氨基酸顺序,C端为β链氨基酸顺序,产生此种混合肽链的遗传机理是什么?() A: A碱基置换 B: B终止密码子突变 C: C密码子插入 D: D移码突变 E: E融合基因
Hb Lepore的α链正常,其非α链的N端为δ链氨基酸顺序,C端为β链氨基酸顺序,产生此种混合肽链的遗传机理是什么?() A: A碱基置换 B: B终止密码子突变 C: C密码子插入 D: D移码突变 E: E融合基因
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