患儿,女,1岁3月,智力落后,面容特殊,其母有多次流产史,查其母染色体为45,XX,-21,-21,+t(21q21q),其父染色体正常,则该患儿的染色体核型为( ) A: .46,XX,-14,+t(14q21q) B: .46,XX,-21,+t(21q21q) C: .46,XX/47,XX,+21 D: .47,XX,+21 E: .46.XX

女性12号染色体短臂等臂染色体可表示为 A: 46,XX,i(12q) B: 46,XX,i(12p) C: 46,XY,i(12q) D: 46,XX ,s12p E: 46,XX,del(12p)

正常女性的核型的描述（） A: 47，XX B: 46，XY C: 46，XX D: 46，X E: 45，XX

21—三体综合征染色体核型分析最多见的是______ A: 46，XX(XY) B: 47，XX(XY)，+21 C: 46，XX(XY)，-14，+t(14q21q) D: 46，XX(XY)，-21，+t(21q21q) E: 46，XX(XY)/47，XX(XY)，+21

4.正常女性的核型描述 A: 47，XX B: 46，XY C: 46，XX D: 46，X

唐氏综合征最常见的染色体核型是（ ）。 A: 46，XY（或XX） B: 46，XY（或XX），-21，t（21q21q） C: 47，XY（或XX），+21 D: 46，XY（或XX），-14，t（14q21q） E: 46，XY（或XX）/47，XY（或XX），+21

21-三体标准型 ( ) A: 46，XX(XY)，－14，+t(14q21q) B: 46，XX(XY)，－21，+t(21q21q) C: 46，XX(XY) D: 47，XX(XY)，+21 E: 45，XO

符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（） A: 47，XY（XX），＋21 B: 45，X/46，XX C: 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D: 46，Xdel（Xq） E: 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

正常女染色体核型为（） A: 44，XX B: 46，XX C: 46，XY D: 23，XX E: 45，XO

唐氏综合征的核型分析中,最常见的是 A: 46,XX(XY),-14,+t(14q21q) B: 46,XX(XY),-21,+t(21q21q) C: 46,XX(XY),-15,+t(15q21q) D: 47,XX(XY),+21 E: 46,XX(XY),-22,+t(21q22q)