以下哪项不属于预后差的细胞遗传学表现（ ） A: t(4;14) B: t(14;16) C: t(14;20) D: t(11;14)
以下哪项不属于预后差的细胞遗传学表现（ ） A: t(4;14) B: t(14;16) C: t(14;20) D: t(11;14)
其可能的染色体异常是（）。 A: t（8；14） B: t（11；14） C: t（11；18） D: t（14；18）
其可能的染色体异常是（）。 A: t（8；14） B: t（11；14） C: t（11；18） D: t（14；18）
Burkitt淋巴瘤最常见的染色体改变是（） A: t（11；14） B: t（14；18） C: t（2；5） D: t（8；14） E: t（15；17）
Burkitt淋巴瘤最常见的染色体改变是（） A: t（11；14） B: t（14；18） C: t（2；5） D: t（8；14） E: t（15；17）
锉刀应选择（）较合适。 A: T10 B: T12A C: T14
锉刀应选择（）较合适。 A: T10 B: T12A C: T14
14/21易位携带者的核型是: 45,-14|45,-14,-21,+t(14q21q)|45,-21|46,-14,+21|46,-14,+t(14q21q)
14/21易位携带者的核型是: 45,-14|45,-14,-21,+t(14q21q)|45,-21|46,-14,+21|46,-14,+t(14q21q)
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是（） A: t（1；14）（p23；q11） B: t（10；14）（q22；p22） C: t（4；11）（q34；q11） D: t（8；21）（q22；q22） E: t（8；14）（q24；q32）
Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是（） A: t（1；14）（p23；q11） B: t（10；14）（q22；p22） C: t（4；11）（q34；q11） D: t（8；21）（q22；q22） E: t（8；14）（q24；q32）
锉刀应选择（）材料较合适。 A: T10 B: T12A C: T14 D: T8
锉刀应选择（）材料较合适。 A: T10 B: T12A C: T14 D: T8
CML的特异性标记染色体是以下哪种染色体易位形成的 A: t(14;21)(q34;q11) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(9;21)(q34;q11) D: t(8;14)(q24;q32) E: t(9;14)(q24;q32)
CML的特异性标记染色体是以下哪种染色体易位形成的 A: t(14;21)(q34;q11) B: t(9;22)(q34;q11) C: t(9;21)(q34;q11) D: t(8;14)(q24;q32) E: t(9;14)(q24;q32)
A1/A2型题 Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是 （） A: t（1；14）（p23；q11） B: t（10；14）（q22；p22） C: t（4；11）（q34；q11） D: t（8；21）（q22；q22） E: t（8；14）（q24；q32）
A1/A2型题 Burkitt淋巴瘤的特异性染色体畸变是 （） A: t（1；14）（p23；q11） B: t（10；14）（q22；p22） C: t（4；11）（q34；q11） D: t（8；21）（q22；q22） E: t（8；14）（q24；q32）
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 （ ） A: 47，XX,－14，－21，+t（14q21q） B: 47，XX,－21，－21，+t（21q21q） C: 46，XX,－14，－21，+t（14q21q） D: 46，XX,－12，－21，+t（21q21q） E: 46，XX,－14，+t（14q21q）
2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，－14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为 （ ） A: 47，XX,－14，－21，+t（14q21q） B: 47，XX,－21，－21，+t（21q21q） C: 46，XX,－14，－21，+t（14q21q） D: 46，XX,－12，－21，+t（21q21q） E: 46，XX,－14，+t（14q21q）