Ph染色体是下列何种异常（）。 A: t（15；17） B: t（11；17） C: t（9；22） D: t（8；21） E: t（6；9）
Ph染色体是下列何种异常（）。 A: t（15；17） B: t（11；17） C: t（9；22） D: t（8；21） E: t（6；9）
对以下数据序列利用快速排序进行排序，速度最快的是( )。 A: {21, 25 , 5 , 17 , 9 , 23 , 30} B: {21, 9 , 17 , 30 , 25 , 23 , 5} C: {5 , 9 , 17 , 21 , 23 , 25 , 30} D: {25 , 23 , 30 , 17 , 21 , 5 , 9}
对以下数据序列利用快速排序进行排序，速度最快的是( )。 A: {21, 25 , 5 , 17 , 9 , 23 , 30} B: {21, 9 , 17 , 30 , 25 , 23 , 5} C: {5 , 9 , 17 , 21 , 23 , 25 , 30} D: {25 , 23 , 30 , 17 , 21 , 5 , 9}
Ph染色体是哪一组染色体异常（） A: At（15；17） B: Bt（6；9） C: Ct（9；22） D: Dt（4；8） E: Et（18；21）
Ph染色体是哪一组染色体异常（） A: At（15；17） B: Bt（6；9） C: Ct（9；22） D: Dt（4；8） E: Et（18；21）
该患者应出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（9；11） D: inv（16） E: t（15；17）
该患者应出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（9；11） D: inv（16） E: t（15；17）
下列哪项是M A: t（15；17） B: t（8；21） C: t（6；9） D: t（1；7） E: t（1；17）
下列哪项是M A: t（15；17） B: t（8；21） C: t（6；9） D: t（1；7） E: t（1；17）
该患者最可能的染色体改变是（）。 A: t（8；16）（p11；p13） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（9；21）（q34；q21） D: t（8；21）（q22；q22） E: t（15；17）（q22；q21）
该患者最可能的染色体改变是（）。 A: t（8；16）（p11；p13） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（9；21）（q34；q21） D: t（8；21）（q22；q22） E: t（15；17）（q22；q21）
输出九九乘法表。1 2 3 4 5 6 7 8 9---------------...9*7=63 9*8=72 9*9=81
输出九九乘法表。1 2 3 4 5 6 7 8 9---------------...9*7=63 9*8=72 9*9=81
9*1=9 9*2=18 9*3=27 9*4=36 9*5=45 9*6=54 9*7=63 9*8=72 9*9=81
9*1=9 9*2=18 9*3=27 9*4=36 9*5=45 9*6=54 9*7=63 9*8=72 9*9=81
最常出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（15；17） D: t（11；17） E: t（4：11）
最常出现的染色体异常是（）。 A: t（9；22） B: t（8；21） C: t（15；17） D: t（11；17） E: t（4：11）
Ph染色体的典型易位是（） A: （8；21）（q22；q22） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（15；17）（q22；q12） D: t（9；11）（q21-22；q23） E: t（11；17）（q22；q12）
Ph染色体的典型易位是（） A: （8；21）（q22；q22） B: t（9；22）（q34；q11） C: t（15；17）（q22；q12） D: t（9；11）（q21-22；q23） E: t（11；17）（q22；q12）