单克隆抗体(mAb)导向治疗的药物可能有 A: mAb+环胞素A B: mAb+14C C: mAb+氨甲蝶呤 D: mAb+125I E: mAb+131I
单克隆抗体(mAb)导向治疗的药物可能有 A: mAb+环胞素A B: mAb+14C C: mAb+氨甲蝶呤 D: mAb+125I E: mAb+131I
为降低mAb在人类导向药物治疗中的副作用，可采取的措施包括 A: 使用人类合成mAb B: 使用人源化mAb C: 使用双特异性mAb D: 使用单链mAb E: 使用嵌合型mAb
为降低mAb在人类导向药物治疗中的副作用，可采取的措施包括 A: 使用人类合成mAb B: 使用人源化mAb C: 使用双特异性mAb D: 使用单链mAb E: 使用嵌合型mAb
下图所示连续梁，欲使A端发生单位转动，需在A端施加的力矩MAB [img=199x58]1802f32e547f359.png[/img] A: MAB=4i B: MAB=3i C: MAB=i D: 3i<MAB<4i
下图所示连续梁，欲使A端发生单位转动，需在A端施加的力矩MAB [img=199x58]1802f32e547f359.png[/img] A: MAB=4i B: MAB=3i C: MAB=i D: 3i<MAB<4i
单跨超静定梁杆端位移如下图所示，则杆端弯矩是() A: MAB=8iβ B: MAB=6iβ C: MAB=2iβ D: MAB=-2iβ
单跨超静定梁杆端位移如下图所示，则杆端弯矩是() A: MAB=8iβ B: MAB=6iβ C: MAB=2iβ D: MAB=-2iβ
图示结构用力矩分配法计算时,分配系数mAB、mAD为 A: mAB= 1/2，mAD= 1/6 B: mAB= 4/11，mAD= 1/8 C: mAB= 1/2，mAD= 1/8 D: mAB= 4/11，mAD= 1/6
图示结构用力矩分配法计算时,分配系数mAB、mAD为 A: mAB= 1/2，mAD= 1/6 B: mAB= 4/11，mAD= 1/8 C: mAB= 1/2，mAD= 1/8 D: mAB= 4/11，mAD= 1/6
可用于靶向治疗B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤的抗体是(<br/>) A: 抗CD20<br/>mAb B: 抗CD3<br/>mAb C: 抗CD33<br/>mAb D: 抗CD52<br/>mAb E: 抗CD30<br/>mAb
可用于靶向治疗B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤的抗体是(<br/>) A: 抗CD20<br/>mAb B: 抗CD3<br/>mAb C: 抗CD33<br/>mAb D: 抗CD52<br/>mAb E: 抗CD30<br/>mAb
在下列型式的八面体配合物中，不可能存在几何异构体的是（）. A: MAB B: MAB C: MAB D: M（AA）B
在下列型式的八面体配合物中，不可能存在几何异构体的是（）. A: MAB B: MAB C: MAB D: M（AA）B
图示两结构（各杆EI=常数）中杆端弯矩有（）[img=289x146]17de7fd9445b4fe.jpg[/img] A: MAB≠0，MDE=0 B: MAB=0，MDE≠0 C: MAB≠0，MDE≠0 D: MAB=MDE=0
图示两结构（各杆EI=常数）中杆端弯矩有（）[img=289x146]17de7fd9445b4fe.jpg[/img] A: MAB≠0，MDE=0 B: MAB=0，MDE≠0 C: MAB≠0，MDE≠0 D: MAB=MDE=0
单克隆抗体（mAb）
单克隆抗体（mAb）
使用mAb治疗肿瘤的方法有 A: 使用抗CTLA-4mAb B: 使用抗E-钙粘蛋白mAb C: mAb+长春新碱 D: mAb+FK-506 E: 应用双特异性mAb
使用mAb治疗肿瘤的方法有 A: 使用抗CTLA-4mAb B: 使用抗E-钙粘蛋白mAb C: mAb+长春新碱 D: mAb+FK-506 E: 应用双特异性mAb