根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要
A: 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B: 进行质量检验
C: 配备依法经过资格认定的药学技术人员
D: 独立的生产厂房
E: 具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
A: 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B: 进行质量检验
C: 配备依法经过资格认定的药学技术人员
D: 独立的生产厂房
E: 具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
举一反三
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要 A: 保证制剂质量的设施 B: 质量管理的各级制度 C: 销售记录 D: 检验仪器 E: 卫生条件
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 E: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定
- A型题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要 A: 保证制剂质量的设施 B: 质量管理的各级制度 C: 销售记录 D: 检验仪器 E: 卫生条件
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省、自治区、直辖市人政府药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- 根据《中医药法》规定，医疗机构配制仅应用传统工艺配制中药制剂品种，备案部门是()。 A: 所在地县级人民政府中医药主管部门 B: 医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门