首关消除(首关作用)主要是指
A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B: 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D: 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E: 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B: 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D: 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E: 药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高
C
举一反三
- 首关消除(首过效应)主要是指 A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低 B: 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C: 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E: 静脉给药后通过血-脑屏障减少
- 首关消除(首过作用)主要是指 A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低 B: 肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C: 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E: 静脉给药后通过血一脑屏障的影响
- 关于首关消除叙述试题的是 A: 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B: 药物肌内注射吸收后，被肝药酶代谢，血中药物浓度下降 C: 药物口服后，被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D: 药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E: 以上都是
- 可称为首关效应的是 A: 肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B: 硫喷妥钠吸收后，储存于脂肪组织中，使循环药量减少 C: 硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D: 口服普荼洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E: 以上都不是
- 药物的首过消除是指（）。 A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E: 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
内容
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以下可称为首关效应的是 A: 苯巴比妥肌注后被肝药酶代谢，使得血中的浓度降低 B: 硝酸甘油舌下给药，经肝代谢后药效降低 C: 青霉素口服后被胃酸破坏，使得进入血中的药量减少 D: 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢
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药物的首过消除是指（）。 A: 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D: 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进人体循环的药量减少 E: 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
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首关消除是指药物口服吸收后通过门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时，由于肝脏对其代谢力强，而减少进入体循环的药量。
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首关（首过）消除是指 A: 药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量减少； B: 药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少； C: 药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少； D: 药物与血浆蛋白结合后游离浓度下降药物口服时被胃肠及肝脏破坏，使进入体循环的药量减少； E: 胃酸对口服药物的破坏
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口服药物在胃肠道吸收后，经肝门:静脉到达肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入循环的有效药量减少，这称为[input=type:blank,size:4][/input]作用。