根据()，制定药品生产质量管理规范。
A: 《中华人民共和国药品管理法》
B: 《药品注册管理办法》
C: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D: 《直接接触药品包装材料和容器管理办法》
A: 《中华人民共和国药品管理法》
B: 《药品注册管理办法》
C: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D: 《直接接触药品包装材料和容器管理办法》
举一反三
- 为规范药品生产质量管理，根据（）制定药品生产质量管理规范。 A: 《中华人民共和国药品管理法》 B: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C: 《药品经营许可证管理办法》 D: 《药品注册管理办法》
- 下列属于行政法规的是 A: 《药品生产质量管理规范》 B: 《药品不良反应报告和监督管理办法》 C: 《药品经营质量管理规范》 D: 《执业药师注册管理暂行办法》 E: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 、属 于 国务 院制定并颁 布 的规范性 文件 是( ) A: 《中华人 民共 和 国药 品管理法 》 B: 《 中华人 民共和 国药 晶管理法实施条例 》 C: 《 麻醉药 品单一公 约 》 D: 《 药 品注册管理办法 》
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品
- 下列规范性文件中，法律效力最高的是（）。 A: 《药品经济治理管理规范》 B: 《药品注册管理办法》 C: 《药品经济许可证管理办法》 D: 《中华人民共和国药品管理法》