制定《药品生产质量管理规范》的依据是：()
A: 国家法律、法规
B: 中华人民共和国药品管理法
C: 中华人民共和国药品管理法实施条例
D: 保证人民用药安全
E: 国家食品药品监督管理局
A: 国家法律、法规
B: 中华人民共和国药品管理法
C: 中华人民共和国药品管理法实施条例
D: 保证人民用药安全
E: 国家食品药品监督管理局
举一反三
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民其和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 A: 警告，责令限期改正 B: 责令停业整顿 C: 处以2万元罚款 D: 没收购进的药品
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。 A: 保证药品质量 B: 加强药品监督 C: 药品价格管理 D: 药品广告管理 E: 维护人民身体健康
- 、属 于 国务 院制定并颁 布 的规范性 文件 是( ) A: 《中华人 民共 和 国药 品管理法 》 B: 《 中华人 民共和 国药 晶管理法实施条例 》 C: 《 麻醉药 品单一公 约 》 D: 《 药 品注册管理办法 》
- 《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理的根本大法，其立法目的是 A: 加强药品监督管理 B: 保证药品质量 C: 保障人体用药安全 D: 维护人民身体健康和用药的合法权益
- 为规范药品生产质量管理，根据（）制定药品生产质量管理规范。 A: 《中华人民共和国药品管理法》 B: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C: 《药品经营许可证管理办法》 D: 《药品注册管理办法》