无创DNA产前检查主要检测胎儿患三大染色体遗传病的风险，即
A: 猫叫综合征（第5号染色体部分缺失）
B: 唐氏综合征（21-三体）
C: 爱德华氏综合征（18-三体）
D: 帕陶氏综合征（13-三体）
A: 猫叫综合征（第5号染色体部分缺失）
B: 唐氏综合征（21-三体）
C: 爱德华氏综合征（18-三体）
D: 帕陶氏综合征（13-三体）
举一反三
- 无创产前筛查的目标疾病是下列哪项？ A: 唐氏综合征 B: 所有染色体数目异常 C: 21-三体、18-三体和13-三体 D: 21、18、13、X和Y染色体数目异常
- A1/A2型题 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（） A: 8-三体综合征 B: 13-三体综合征 C: 16-三体综合征 D: 18-三体综合征 E: 21-三体综合征
- 下列哪个属于性染色体病（） A: Tumer综合征 B: 猫叫综合征 C: r（1）综合征 D: 13－三体综合征 E: 18－三体综合征
- Patau综合征是由以下哪种原因导致的（） A: 21-三体–唐氏综合征 B: 18-三体–爱德华氏综合症 C: 13-三体 D: 16-三体
- 常见的染色体病有（） A: A21-三体综会征 B: B18-三体综合征 C: C猫叫综合征 D: D13-三体综合征 E: E脆性X综合征