中药材的验收记录包括
A: 药品的通用名称
B: 产地
C: 品名
D: 供货单位
A: 药品的通用名称
B: 产地
C: 品名
D: 供货单位
A,A,B,C,D
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举一反三
- 中药材销售记录应包括 A: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 B: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 C: 品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等 D: 品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等 E: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)
- 企业采购药品应建立完整的购进记录,购进记录的内容包括药品的通用名称,剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片还应标明产地。
- 中药材验收记录不包括( )。 A: 生产企业名称 B: 产地 C: 规格 D: 品名
- 采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,采购()的还应当标明产地。 A: 中药材、中药饮片 B: 抗生素 C: 精神类药品 D: 血液制品
- 企业采购药品应建立完整的购进记录,购进记录的内容包括药品的通用名称,剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容,采购中药材、中药饮片还应标明()。
内容
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验收记录应当包括哪些项目 A: 通用名称 B: 生产日期 C: 供货数量 D: 合格数量
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企业应建立专门的销售退回药品验收记录,记录应当包括( )批号、生产厂商(或产地)、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。 A: 退货单位 B: 规格 C: 批准文号 D: 通用名称 E: 退货日期
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中药材应当有包装,并标明:() A: 品名 B: 规格 C: 供货单位 D: 产地与收购日期 E: 发货日期
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被称为药品的法定名称,不得作为药品商标使用的是:() A: 药品通用名称 B: 药品商品名称 C: 化学药品名称 D: 中药材的名称 E: 中药制剂的名称
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中药材销售记录应当包括 A: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 B: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 C: 品名、规格、产地、购货单位、生产厂商、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 D: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容