中药材的验收记录包括
A: 药品的通用名称
B: 产地
C: 品名
D: 供货单位
A: 药品的通用名称
B: 产地
C: 品名
D: 供货单位
举一反三
- 中药材销售记录应包括 A: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 B: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 C: 品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等 D: 品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等 E: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)
- 企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明产地。
- 中药材验收记录不包括（ ）。 A: 生产企业名称 B: 产地 C: 规格 D: 品名
- 采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购()的还应当标明产地。 A: 中药材、中药饮片 B: 抗生素 C: 精神类药品 D: 血液制品
- 企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明（）。