• 2022-05-29
    中药材的验收记录包括
    A: 药品的通用名称
    B: 产地
    C: 品名
    D: 供货单位
  • A,A,B,C,D
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    内容

    • 0

      验收记录应当包括哪些项目 A: 通用名称 B: 生产日期 C: 供货数量 D: 合格数量

    • 1

      企业应建立专门的销售退回药品验收记录,记录应当包括( )批号、生产厂商(或产地)、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。 A: 退货单位 B: 规格 C: 批准文号 D: 通用名称 E: 退货日期

    • 2

      中药材应当有包装,并标明:() A: 品名 B: 规格 C: 供货单位 D: 产地与收购日期 E: 发货日期

    • 3

      被称为药品的法定名称,不得作为药品商标使用的是:() A: 药品通用名称 B: 药品商品名称 C: 化学药品名称 D: 中药材的名称 E: 中药制剂的名称

    • 4

      中药材销售记录应当包括 A: 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 B: 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 C: 品名、规格、产地、购货单位、生产厂商、销售数量、单价、金额、销售日期等内容 D: 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容