血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（）。
A:
B: t1/2
C:
D: 达峰时间
E:
F: 表观分布容积
G:
H: 清除率
I:
J: 生物利用度
A:
B: t1/2
C:
D: 达峰时间
E:
F: 表观分布容积
G:
H: 清除率
I:
J: 生物利用度
E
举一反三
- 血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为 A: t1/2 B: 达峰时间 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 生物利用度
- B型题 血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为（） A: t1/2 B: 生物利用度 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时间
- 是指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度（） A: 峰浓度 B: 表观分布容积 C: t1/2 D: 清除率 E: 生物利用度
- 指药物经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度（）. A: 潜伏期 B: 表观分布容积 C: 半衰期 D: 清除率 E: 生物利用度
- 指药物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度的是（）. A: 表观分布容积 B: 清除率 C: 半衰期 D: 药-时曲线下面积 E: 生物利用度
内容
- 0
给药后达到最高血药浓度是（）。 A: B: 生物利用度 C: D: 药-时曲线下面积 E: F: 表观分布容积 G: H: 清除率 I: J: 达峰浓度
- 1
药物吸收进入血循环的速度和程度（） A: 表观分布容积 B: 清除辛 C: 消除率 D: 消除t E: 生物利用度
- 2
AUC指（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期
- 3
代表药物在体内分布广窄程度的是（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期
- 4
代表药物在体内分布广窄程度的是 A: 生物利用度 B: 表观分布容积 C: 达峰时 D: 药-时曲线下面积 E: 清除率