举一反三
- 结构推导某化合物A的分子式为[tex=3.429x1.214]UAOS6A+3Kkvrs/kaYkCxNA==[/tex] ,A对碱稳定,但在酸性条件下可水解生成化合物B([tex=3.071x1.214]Dh7FS1tQ26xulB9TIwHeig==[/tex])和C([tex=3.429x1.214]V5ibtsLMTjnGpAp9PwjB3w==[/tex]);B可以与苯肼反应,也可以发生碘仿反应,并能还原Fehling试剂;C被酸性[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]氧化时产生气体,该气体通人澄清石灰水溶液中产生白色沉淀。试推测A.B、C的结构式,并写出A的水解及B的碘仿反应两步化学反应方程式。[br][/br]
- 化合物A([tex=3.357x1.214]J3qw9CKlzfqfGy1WGn/ZQkkLIXwvi0aFwjNsTu+3YajMd8gPT7xVwhrK6N7AYbAX[/tex]),可使溴水迅速褪色,也可以与苯肼反应,A经[tex=3.429x1.214]Yt5K1ePkHtNaPEZSLqaxrOvIyLQmp2LXpuYxjIJuKiI=[/tex]氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B有酸性,与[tex=3.071x1.0]Z1+vPz6oDdMu8A1D+3yx7g==[/tex]反应生成一分子氯仿和生成一分子丁二酸。试写出A、B的构造式及相关反应式。
- 分子式为[tex=2.286x1.214]/iJ423GwBnc3HQj7S7ehVw==[/tex]的链烃(A),能与[tex=3.143x1.214]7/74oP7ZHh1PPGFMLjZZUQ==[/tex]氨溶液反应生成白色沉淀,(A) 在[tex=4.714x1.357]FGRemy+9jwRrv07ASL4xGfb6pzabMhZ0nNCXq829fAg=[/tex]存在下吸收与自身同摩尔氢气生成化合物 (B)。(B) 与顺丁烯二酸酐反应可生成化合物 (C); (B) 经臭氧化还原水解,则生成 2-丁酮醛和甲醛。试写出(A)、(B)、(C) 的结构式。
- 化合物[tex=5.071x1.357]CVAq9Diz1gDxhWnuKBdX6R+tTf4WevAg0HELcrxsT9oDilGxSYTqu3g6dIGlQD6N[/tex]在酸性溶液中加热水解,生成化合物[tex=5.429x1.357]Q0mCzuNILchLDq6uvfVjm998B6PxAZtit4PMACIEanC+kCFK5Mx449GZl9Vz/TkH[/tex]。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]与碳酸氢钠溶液反应放出一种无色气体,[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]与重铬酸钾的酸性溶液反应生成化合物[tex=5.071x1.357]sluLYXHTqHEzXdaNAlKAjni5u4jd4m1jk8hR75MiAY88dQFHYwhgk9i98EqCpSkG[/tex]。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]和[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]都能发生碘仿反应,且[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]在室温下很不稳定,易失水生成[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]。试写出[tex=2.0x1.214]IENxQEh5u4RdnCaqHm72Xg==[/tex]和[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]的构造式。[br][/br]
- 分子式为[tex=3.429x1.214]eU44gNgJXc2YEn3Gr6pITXiPGRNbDdMLmhqiRJL3yxk=[/tex]的某化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex],可使溴水迅速褪色,可以与苯肼反应,[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]被氧化生成一分子丙酮及另一化合物[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex],[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]具有酸性,与[tex=3.143x1.0]dkJejvISmglmK/frQ/FWrw==[/tex]反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。 试写出[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]、[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]可能的构造式。
内容
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某芳香化合物A([tex=3.714x1.214]hHzE0NpEaM0X51nKhEWTrg==[/tex]),不能与碱溶液作用,但能够与酸的水溶液作用生成化合物B([tex=3.429x1.214]OLhETywdkUf0a2i2jaH7LQ==[/tex])和乙二醇。B能与[tex=4.857x1.214]JE0KOEUXjdTnhVjjQo+/LA==[/tex]发生反应,但不能与银氨溶液作用。B与Zn-Hg的盐酸溶液作用生成化合物C([tex=2.643x1.214]tGU6i2/LlViKB69SW6XF5Q==[/tex])。C经酸性[tex=3.571x1.214]sw9vumI3qugUWd1DF5U5pQ==[/tex]氧化得到对苯二甲酸。试推断出化合物A.B.C的结构。
- 1
某烃A分子式为[tex=2.286x1.214]M3mBpqUTJ9Iy+bBJAgVu+g==[/tex],当A加[tex=1.214x1.214]sU9dEKNtUiirIgTUffTS6A==[/tex]后可生成2-甲基J烷,与硝酸银溶液作用生成白色沉淀;和硫酸汞的稀硫酸溶液作用,生成含氧化合物B,试写出化合物A和B可能的结构式及各步反应式。
- 2
化合物[tex=5.0x1.357]9MV+POismH1qO7838l+n2iOmPC66Tx+EEGbdpQkXa1Q5Pl1ki0Xm4odM6Mi9D2WwTTqo2BiNzXwTL88Dl94v5M7EwCbH7lkGA4WEjw+9Qgs=[/tex]与[tex=2.786x1.0]QQYeWI7aR6QbuHaWSLsbmQ==[/tex]、[tex=3.429x1.214]Yt5K1ePkHtNaPEZSLqaxrGjdLAm5w6N7BwoVFNnjryE=[/tex]均不反应,遇[tex=1.143x1.0]X2wyoVU67U41Lf7kgTYGoA==[/tex]生成[tex=0.714x1.0]jVFRmP3HndwdDGCwdFmiLg==[/tex]和[tex=0.786x1.0]Wj2zFkrpqxe5CqhjLItV+A==[/tex],[tex=0.714x1.0]jVFRmP3HndwdDGCwdFmiLg==[/tex]遇溴水立即生成白色浑沖沉淀,[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]经[tex=2.786x1.0]fAb4FpUCsaTvk2oI8CN7tg==[/tex]水解,与[tex=4.214x1.214]mlUO0KiaWyEaLhJl/oKn4TMjUfZ7j6a/rycJh0dMDz6F+mS0M9net0UMHCEfzA6c6siMlUIm7DRc8c6IH9dZkw==[/tex]的稀[tex=2.786x1.214]fefqjYOm+vsntSmwwfQliniwXMtBUvS1ByBdYDnRqNtQYl7y2KgC/UuDYVOAy1nm[/tex]溶液反应生成酮 [tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex],试写出 [tex=6.071x1.286]GZbiT2P8T8KVyVUEWQpYyjIiVTkGekbnZrmhPI/Gp54=[/tex]的结构与相应的化学反应方程式。
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酯[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]和[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]的分子式均为[tex=3.429x1.214]xLPMLNXrIP3+lr9ooeG2UA==[/tex]。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]在酸性条件下水解生成甲醇和化合物[tex=4.857x1.357]NxJrgYPwrG5kx++WeJrU4Q==[/tex],[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]可使[tex=1.571x1.214]Sy3jz2eLUMEWJ5yXIbkvCA==[/tex]的[tex=2.143x1.214]HaAZWtblFw0enLPLRlvBLA==[/tex]溶液褪色。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]在酸性条件下水解生成羧酸和化合物[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex],[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]可发生碘仿反应,也可与托伦试剂作用。试推测[tex=3.143x1.214]oFObQtwM9vyjjWL7fjyhww==[/tex]和[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]的构造式。[br][/br]
- 4
某化合物[tex=5.786x1.357]0+q7yCfbNolhTZ9cpwMMSvvk9/zK2VJiPVFk83EPvjoLcD5Fia8haUQhMJLOujmp[/tex] 对碱稳定,也不易被氧化,但在酸性条件下被水解,生成[tex=5.071x1.357]heSFNYUNlpXYBVtmrVtXFMwzqi8wk19++E6nOwJPMX0mQsnYn1WXNWqOjiorXX95[/tex] 和[tex=4.714x1.357]Qo3hrWA58p4+74keQf4UAzvMo4fi9WObWiKXLtriexAJHBJWGYNrMFjFMq8T37l4[/tex]。B、 C 均能发生碘仿反应, B 发生碘仿反应后经酸化得 [tex=5.143x1.357]yz8gp3ikh81w5LNXY6n/O+iWxgfqcbUj+fSuvIdZeBEXaz8ULa69nul+WXV7zyq8[/tex]; C 不能与苯肼反应 ; B 在热浓盐酸中与锌汞齐作用生成[tex=4.286x1.357]KRRL1jSjdi4ymHbjRWXW1RnlVXHkhw6pfTNcrcAcemY=[/tex]。 B , D , E经强烈氧化均生成间苯二甲酸。试推测 A ~ E 的可能结构。