与家族性高胆固醇血症无关的是
A: LDL受体不能与LDL结合
B: LDL受体的基因突变
C: LDL进入细胞后不能被降解
D: LDL受体缺乏
E: LDL受体结构异常
A: LDL受体不能与LDL结合
B: LDL受体的基因突变
C: LDL进入细胞后不能被降解
D: LDL受体缺乏
E: LDL受体结构异常
C
举一反三
- 家族性高胆固醇血症时关键的信号转导异常是 A: 血中 LDL 浓度升高 B: 编码 LDL 受体的基因突变 C: 膜脂质环境异常使 LDL 受体功能障碍 D: 溶酶体内 LDL 分解异常 E: 细胞合成及释放 LDL 增多
- A1/A2型题 在LDL受体叙述中错误的是 （） A: LDL受体配体结合结构域也称ApoB100E受体 B: LDL受体只能在ApoE存在的情况下可以结合LDL C: LDL受体可以结合LDL D: LDL受体在ApoE存在的情况既可以结合LDL，又可以结合VLDL E: LDL受体主要功能是通过摄取Ch进入细胞内
- A1/A2型题 关于LDL受体叙述错误的是 （） A: LDL受体的配体是ApoB100和ApoE B: LDL受体与LDL也具有较高的亲和性 C: LDL受体也与含ApoE的IDL结合 D: LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大 E: 细胞内游离胆固醇含量高可促使LDL受体基因的表达
- 家族性高胆固醇血症的主要病因是（） A: LDL受体基因突变 B: 存在LDL自身抗体 C: 高胆固醇饮食 D: 高糖饮食 E: 高蛋白饮食
- 有关家族性高胆固醇血症患者,下列哪些是正确的 A: LDL受体数量减少或功能异常 B: 是由于基因突变引起的LDL受体缺陷病,为常染色体显性遗传 C: 发病机制全部因为LDL受体基因突变使之不能编码正常的受体蛋白 D: 儿童期即可出现冠状动脉狭窄和心绞痛
内容
- 0
家族型高胆固醇血症患者因LDL受体缺陷，自身胆固醇合成缺乏反馈性抑制。
- 1
家族性高胆固醇血症存在（） A: 肾上腺素能受体异常 B: 乙酰胆碱受体异常 C: LDL受体异常 D: ADH受体异常 E: TSH受体异常
- 2
引起家族性高胆固醇血症的重要原因是 A: 肝内缺乏HMGCoA还原酶 B: 肝内缺乏HMGCoA裂解酶 C: LDL受体缺陷 D: 由ⅥLDL生成LDL增加 E: ACAT活性降低
- 3
【判断题】家族性高胆固醇血症的发病原因与细胞膜上LDL受体缺陷或缺乏引起的胆固醇代谢异常有关
- 4
LDL受体可识别血浆LDL颗粒的