• 2021-04-14
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征?
  • 常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会均等,无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起,家族中男女患病机会不等,常表现为女性患病多于男性患病,男性患者的女儿都患病,儿子都正常。

    内容

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      发病在男女间无明显差异的遗传病为:() A: 常染色体显性遗传; B: 常染色体隐性遗传; C: X连锁显性遗传; D: X连锁隐性遗传; E: Y连锁遗传

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      线粒体病的遗传模式包括: A: X染色体连锁显性遗传. B: X染色体连锁隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 常染色体隐性遗传 E: 母系遗传

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      Leber视神经萎缩是() A: 多因素遗传病  B: 线粒体遗传病  C: x连锁遗传  D: 常染色体显性遗传  E: 常染色体隐性遗传

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      发病在男女间存在明显差异的遗传病为:(<br/>) A: 常染色体显性遗传; B: 常染色体隐性遗传; C: X连锁显性遗传; D: X连锁隐性遗传; E: Y连锁遗传

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      【单选题】在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为()。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E. 常染色体显性遗传