气相色谱法测定某样品中水分的含量。称取0.0186g内标物加到3.125g样品中进行色谱分析，测得水分和内标物峰面积分别是135mm2和162mm2。已知水和内标物的相对校正因子分别为0.55和0.58，计算样品中水分的含量。
0.47%
举一反三
- 用内标法测定某试样中的水分含量，称取0.01101g甲醇作为内标，加入到2.2679g试样中进行色谱分析，得到水和甲醇的峰面积分别为150和172mm2。已知水和甲醇的相对质量校正因子分别为0.55和0.58，试计算该试样中水的百分含量。
- 用内标法测定乙醛中水分的含量，以甲醇为内标，称取[tex=3.286x1.214]TryGG6H3cM7Nd7poDcgxkA==[/tex]甲醇加到[tex=2.786x1.214]wum7RB/QTslr5OKMNW9AUg==[/tex]乙魔试样中进行色谱分析， 测得水和甲醇的峰面积分别为150和174(具体单位与计算无关，因此忽略)。已知水和甲醇的相对校正因子分 别为0.55和0.58，计算乙醛中水分的含量，[华南理工大学2011研][br][/br][br][/br]
- 用内标法测定环氧丙烷中的水分含量，称取[tex=3.286x1.214]OHIKyK5o1aGfrMha9kdazw==[/tex]甲醇，加到[tex=3.286x1.214]z17r/iftJPJcjoC6JIZZow==[/tex]试样中进行两次色谱分析，数 据如下:[img=501x183]17dc6b110d8b4a8.png[/img]已知水和内标甲醇的相对质量校正因子分别为0.55和0.58，试计算环氧丙烧样品中水的质量分数。
- 选择内标物的原则是( ) A: 内标物与样品的色谱峰尽量远些 B: 内标物与样品性质相差不宜太大 C: 内标物与样品互溶 D: 内标物应为样品中不存在的组分
- 用气相色谱法测定某样品中药物A的质量分数，以B为内标。准确称取A标准品0.2999g和B标准品0.2666g，稀释至一定体积，混匀，在与样品测定相同的条件下分析，测得峰面积分别为5.444×104和4.777 ×104μV·s。另准确称取样品5.666g，加入内标物0.2555g，混匀后进样，测得药物和内标峰的面积分别为1.555×105和1.444 ×105μV·s。则样品中A的质量分数为 A: 4.79% B: 5.53% C: 6.72% D: 30.50%
内容
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用内标法测定乙醇中微量水分，称取2.5384g乙醇样品,加人0.0153g甲醇,测得h水＝175mm,h甲醇= 190mm,已知峰高相对校正因子f水/甲醇=0.55,求水的质量分数。
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色谱定量分析方法“内标法”的缺点有() A: 内标物容易与样品组分发生不可逆化学反应 B: 合适的内标物易得到 C: 内标物与样品中各组分很难完全分离 D: 每次分析均需准确计量样品和内标物的量
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采用内标法测定正丙醇中的微量水分，测得水峰面积为1，甲醇的峰面积为0.8（已知正丙醇100.00g，内标物甲醇0.8000g，f水 =0.55，f甲醇 =0.58），故水分的重量百分含量为 。(小数点后保留两位有效数字，以百分数表示）
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色谱分析的内标法将一定量的纯物质作为内标物，加入到准确称取的试样中，根据被测物和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积比，求出某组分的含量。
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选择内标物的原则是（） A: 内标物与样品不互溶 B: 内标物与样品性质相差不宜太大 C: 内标物与样品的色谱峰尽量远些 D: 内标物的保留时间应小于待测物的保留时间