• 2021-04-14
    甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。(一)下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是1(二)下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是2
  • (1)B(2)B

    内容

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      对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是( ) A: 人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围 B: 人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚 C: 违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为 D: 不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为<br/>(七)<br/>甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。

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      智慧职教: 下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

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      药品经营企业合法行为包括() A: 药品零售企业没有处方销售处方药 B: 药品零售企业没有处方销售非处方药 C: 购进和销售医疗机构配制的制剂 D: 药品批发企业从事药品零售活动

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      甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是

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      应当报告所发现药品不良反应的主体是 A: 药品批发企业、药品研发机构、疾控中心 B: 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构 C: 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品上市许可持有人 D: 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构