承担医疗器械临床试验的医疗机构，是经过（ ）共同认定的药品临床试验基地。
A: 国务院
B: 医疗器械检验部门
C: 国务院药品监督管理部门
D: 国务院卫生行政部门
A: 国务院
B: 医疗器械检验部门
C: 国务院药品监督管理部门
D: 国务院卫生行政部门
举一反三
- 如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
- 发给《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省级人民政府药品监督管理部门 E: 省级人民政府卫生行政部门
- 核发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 省级卫生行政部门
- 批准并颁发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
- 《药品管理法》规定，批准并颁发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门