仿与原研药品质量和疗效一致的药品注册申请属于
A: 新药申请
B: 补充申请
C: 仿制药申请
D: 进口药品申请
A: 新药申请
B: 补充申请
C: 仿制药申请
D: 进口药品申请
举一反三
- 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于() A: 再注册申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请
- 生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于() A: A再注册申请 B: B仿制药申请 C: C进口药品申请 D: D补充申请
- 仿制药注册申请是指仿制与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请。()
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的药品注册申请属于() A: 新药申请 B: 补充申请 C: 仿制药申请 D: 进口药品申请
- 根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于( ) A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请