《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低()
A: 药品生产过程中的污染、混淆
B: 药品生产过程中的污染、交叉污染
C: 药品生产过程中的污染、交叉污染、差错
D: 药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
A: 药品生产过程中的污染、混淆
B: 药品生产过程中的污染、交叉污染
C: 药品生产过程中的污染、交叉污染、差错
D: 药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
D
举一反三
- 智慧职教: 药品生产质量管理，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、( )等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品
- GMP实施的目的是（ ）。 A: 提高生产效率 B: 降低交叉污染及混淆 C: 降低药品生产过程中的污染 D: 确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品 E: 降低差错
- 232.药品生产企业实施GMP的目的有哪些？ A: 降低药品生产过程中的污染风险 B: 降低药品生产过程中的混淆风险 C: 降低药品生产过程中的差错风险 D: 确保持续稳定地生产出符合规定用途的药品
- 在药品生产过程,防止污染和交叉污染的措施有哪些
- GMP的特点，其中之一为生产过程采取预防污染、交叉污染以及混淆、差错措施。
内容
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为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错，库房在哪些方面应当符合药品储存的要求
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GMP实施的目的是什么（） A: 防止污染 B: 防止交叉污染 C: 防止混淆 D: 防止差错 E: 保证药品能符合预定用途 F: 保证药品生产和注册工艺一致
- 2
生产过程中需要进行物料平衡的目的是防止以下哪些情况发生（） A: 混淆 B: 差错 C: 污染 D: 交叉污染
- 3
GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？
- 4
药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求,应当( ). A: 采取防止污染,交叉污染的控制措施 B: 定期检查评估控制措施的适用性 C: 定期检查评估控制措施的有效性 D: 采取防止混淆和差错的控制措施