氯丙嗪抗精神病的原理是______。
A: 阻断中枢5-羟色胺受体
B: 使突触间隙的肾上腺素浓度下降
C: 阻断中枢多巴胺受体
D: 抑制中枢PG合成酶(环氧酶)合成
E: 抑制外周PG合成酶(环氧酶)合成
A: 阻断中枢5-羟色胺受体
B: 使突触间隙的肾上腺素浓度下降
C: 阻断中枢多巴胺受体
D: 抑制中枢PG合成酶(环氧酶)合成
E: 抑制外周PG合成酶(环氧酶)合成
C
举一反三
- 氯丙嗪的抗精神病作用机制是（）。 A: 阻断中枢5-HT受体 B: 使突触间隙的NA浓度下降 C: 阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 D: 抑制中枢PG合成 E: 抑制外周PG合成
- 氯丙嗪的抗精神病作用机制是（）。 A: A阻断中枢5-HT受体 B: B使突触间隙的NA浓度下降 C: C阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 D: D抑制中枢PG合成 E: E抑制外周PG合成
- 氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。 A: B: 阻断中枢5-HT受体 C: D: 使突触间隙的Na<sup>+</sup>浓度下降 E: F: 阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 G: H: 抑制中枢PG合成 I: J: 抑制外周PG合成
- 解热镇痛药的解热作用机制是（ ） A: 阻断中枢5-HT受体 B: 使突触间隙的NA浓度下降 C: 阻断中枢多巴胺受体 D: 抑制中枢PG合成 E: 抑制外周PG合成
- 氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。碳酸锂的作用机制是（）。解热镇痛药的解热作用机制是（）。 A: 阻断中枢5-HT受体 B: 使突触间隙的NA浓度下降 C: 阻断中枢多巴胺D受体 D: 抑制中枢PG合成 E: 抑制外周PG合成
内容
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氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。碳酸锂的作用机制是（）。解热镇痛药的解热作用机制是（）。 A: 阻断中枢5-HT受体 B: 使突触间隙的NA浓度下降 C: 阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 D: 抑制中枢PG合成 E: 抑制外周PG合成
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氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。碳酸锂的作用机制是（）。解热镇痛药的解热作用机制是（）。 A: A阻断中枢5-HT受体 B: B使突触间隙的NA浓度下降 C: C阻断中枢多巴胺D<sub>2</sub>受体 D: D抑制中枢PG合成 E: E抑制外周PG合成
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对阿司匹林药理作用叙述，正确的是（） A: 抑制环氧酶，增加PG合成 B: 促进环氧酶，减少PG合成 C: 抑制环氧酶，减少PG合成 D: 促进环氧酶，增加PG合成 E: 对环氧酶和PG合成无影响
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热板法观察药物镇痛作用实验,哌替啶属于镇痛药,镇痛作用机制是 A: 抑制中枢PG合成 B: 抑制外周PG合成 C: 抑制阿片受体 D: 激动阿片受体 E: 激活环氧酶
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阿司匹林的镇痛作用机制是（ ） A: 兴奋中枢阿片受体 B: 抑制痛觉中枢 C: 抑制外周PG合成 D: 阻断中枢的阿片受体 E: 促进外周PG的合成