1,4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断，所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物，但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯，而必须活化，采用活性较高的（）。
举一反三
- 1，4-二羰基化合物的切断位置是在两个羰基中间位置对称切断，所得到的α-碳正离子合成子可以用卤代物作为等价物，但另一侧的α-碳负离子则不能直接使用相应的酮或酯，而必须活化，采用活性较高的（ ）。 A: γ-二羰基化合物 B: 1,4-二羰基化合物 C: β-二羰基化合物 D: α-二羰基化合物
- 丙二酸二乙酯亚甲基-CH2-受两个羰基的影响，活性较高，易形成（ ） A: 碳负离子 B: 碳正离子 C: 自由基 D: 卡宾
- 通过Michael加成，可以合成下列哪类化合物（）A：1，5-二羰基化合物；B：1，3-二羰基化合物；C：1，6-二羰基化合物；D：1，4-二羰基化合物 A: 1，5-二羰基化合物 B: 1，3-二羰基化合物 C: 1，6-二羰基化合物 D: 1，4-二羰基化合物
- 在核磁共振碳谱中，化学位移δ171ppm是（） A: 羰基邻位的碳 B: 羰基间位的碳 C: 羰基碳 D: 羰基对位的碳
- 通过Michael加成，可以合成下列哪类化合物？（） A: 1，5-二羰基化合物； B: 1，3-二羰基化合物； C: 1，6-二羰基化合物； D: 1，4-二羰基化合物。