核发《药品生产许可证》的部门是
A: 企业所在地省级药品监督管理部门
B: 企业所在地市级药品监督管理部门
C: 企业所在地县级药品监督管理部门
D: 企业所在地省级卫生行政管理部门
E: 企业所在地市级卫生行政管理部门
A: 企业所在地省级药品监督管理部门
B: 企业所在地市级药品监督管理部门
C: 企业所在地县级药品监督管理部门
D: 企业所在地省级卫生行政管理部门
E: 企业所在地市级卫生行政管理部门
A
举一反三
- 《医疗机构制剂许可证》的批准部门是() A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 所在地省级人民政府卫生行政部门 C: 所在地市级药品监督管理部门 D: 所在地市级人民政府卫生行政部门
- 核发批发企业《药品经营许可证》的是（） A: 所在省级药品监督管理部门 B: 国务院药品监督管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 工商行政管理部门 E: 企业所在地市级药品监督管理部门
- 依据《药品管理法》规定,药品批发企业药品经营许可证的核发部门是( A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 企业所在地省级药品监督管理部门
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（） A: A所在地省级药品监督管理部门 B: B所在地设区的市级药品监督管理部门 C: C所在地县级药品监督管理部门 D: D所在地设区的市级卫生主管部门 E: E所在地县级卫生主管部门
- 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向 A: 所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 B: 所在地省级人民政府药品监督管理部门备案 C: 所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案 D: 所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案
内容
- 0
《药品生产许可证》批准、核发的部门是( ) A: SFDA B: 省级卫生行政管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 县级药品监督管理部门
- 1
负责组织GSP认证的是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 企业所在地市级药品监督管理部门 D: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 E: 企业所在地省级以上药品监督管理部门
- 2
负责药品生产企业登记注册的是______ A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 工商行政管理部门
- 3
负责药品批准文号审批的是______ A: 所在地省级药品监督管理部门 B: 企业所在地市级药品监督管理部门 C: 企业所在地县级以上药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门 E: 工商行政管理部门
- 4
地市级以下医疗机构进行制剂调剂使用时( ) A: 经所在地市级卫生行政部门批准 B: 经所在地省级卫生行政部门批准 C: 经所在地市级药品监督管理部门批准 D: 经所在地省级药品监督管理部门批准