关于呋塞米的叙述,错误的是
未知类型：{'options': ['影响尿的浓缩功能', '影响尿的稀释功能', '可引起代谢性酸中毒', '[tex=1.786x1.143]O17emLpWvrgw5lflJkHIXLqz+AyB+PnEnZD8RpJ3KKk=[/tex]的排出大于[tex=1.857x1.143]KIDTsGG25WnJhrSYeZccID6ucS2ttV8C5Pxn8U4X1eE=[/tex]的排出', '\xa0抑制髄袢升支对钠、氯离子的重吸收'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['影响尿的浓缩功能', '影响尿的稀释功能', '可引起代谢性酸中毒', '[tex=1.786x1.143]O17emLpWvrgw5lflJkHIXLqz+AyB+PnEnZD8RpJ3KKk=[/tex]的排出大于[tex=1.857x1.143]KIDTsGG25WnJhrSYeZccID6ucS2ttV8C5Pxn8U4X1eE=[/tex]的排出', '\xa0抑制髄袢升支对钠、氯离子的重吸收'], 'type': 102}
举一反三
- 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是： A: 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 B: 影响尿的浓缩功能 C: 肾小球滤过率降低时无利尿作用 D: 影响尿的稀释功能
- 甘露醇排钠利尿的作用机制是： 未知类型：{'options': ['增加肾小球的滤过率，减少髓袢升支对NaCI的重吸收', '抑制髓袢升支对[tex=1.643x1.143]dMeuMPuROVSZPJbkt6/Mzw==[/tex]的主动 重吸收', '对抗醛固酮', '抑制[tex=4.214x1.286]gjFG4195OYgLv1Y3K3pFxA==[/tex]交换', '促进[tex=2.214x1.214]ZxMNr12pJcVMHIspkXFQqg==[/tex]排泄'], 'type': 102}
- 大黄利尿作用机理是 未知类型：{'options': ['增加肾小球滤过率', '\xa0抑制肾髓质[tex=1.857x1.143]WGxMaMwQFMs7Ot/fT1pL9kDsm4/7qq2+i5rQ7W9Q46U=[/tex]，[tex=4.214x1.286]6CrLp4BMblb01gHarAUApdpN2CfzE1R21tYkYm9ehbF4wCYS6bOGV/tGkZ7egW9X[/tex]酶,使[tex=1.857x1.143]WGxMaMwQFMs7Ot/fT1pL9kDsm4/7qq2+i5rQ7W9Q46U=[/tex]重吸收减少，排出增加', '\xa0对抗醛固酮作用\xa0', '加强心肌收缩力\xa0', '抑制集合管对[tex=1.929x1.214]6dDwWmS+J6k3p9kRLzGhEf2cMjOpbU//STIEKaqjwrA=[/tex]的重吸收'], 'type': 102}
- 呋塞米 未知类型：{'options': ['抑制近球小管对[tex=2.0x1.286]RUKSUY9roBspTplDWrfdeQ==[/tex]和[tex=1.714x1.286]coJdPqncexemsuznqFy5mw==[/tex]的重吸收', '抑制升支粗段对水的通透性', '抑制升支粗段同向转运体对[tex=2.0x1.286]RUKSUY9roBspTplDWrfdeQ==[/tex]、[tex=1.5x1.286]rDUZMdmwTpzSCQmLbHBpXw==[/tex]和[tex=1.714x1.286]coJdPqncexemsuznqFy5mw==[/tex]的转运', '抑制升支细段对[tex=2.0x1.286]RUKSUY9roBspTplDWrfdeQ==[/tex]和[tex=1.714x1.286]coJdPqncexemsuznqFy5mw==[/tex]的通透性', '抑制内髓集合管对水的通透性'], 'type': 102}
- 将一枚均匀硬币连抛3次，用随机变量描述试验结果，用[tex=0.857x1.0]N7iCrOsS+NNEUUlnsYCi1g==[/tex]表示出现正面的次数，则[tex=3.571x1.357]LbvcrTBkD9Q3AxiTLwnXlg==[/tex]=(). 未知类型：{'options': ['5/8', '3/8', '1/4', '1/8'], 'type': 102}