利福平的药代动力学特点（）
A: 口服吸收迅速、完全
B: 血药浓度个体差异大
C: 肝药酶诱导剂
D: 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌
E: 大部分在肝脏中代谢
A: 口服吸收迅速、完全
B: 血药浓度个体差异大
C: 肝药酶诱导剂
D: 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌
E: 大部分在肝脏中代谢
举一反三
- 利福平的药动学特点有( ) A: 口服吸收迅速、完全 B: 血药浓度个体差异大 C: t<sub>1/2</sub>约4h D: 穿透力强，可进入细胞的结核空洞 E: 大部分在肝脏中代谢
- 利福平的药动学特点有:( ) A: 口服吸收迅速、完全 B: t1/2为1.5~5h C: 食物对其吸收有影响 D: 大部分在肝脏中代谢 E: 穿透力强,可进入细胞的结核空洞
- 对利福平错误的描述是（） A: 抗菌谱窄，只作用于结核分枝杆菌 B: 为肝药酶诱导剂 C: 抗结核病时，可诱发“流感样综合征” D: 单用易产生耐药 E: 穿透能力强，对细胞内、外结核分枝杆菌皆有作用
- 药酶诱导剂： A: 使肝药酶活性增加 B: 加速本身被肝药酶代谢 C: 加速被肝药酶转化的药物的代谢 D: 使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E: 使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
- 关于药酶诱导剂的叙述,错误的是( ) A: 能增强药酶活性 B: 加速其他经肝代谢药物的代谢 C: 使其他药物血药浓度升高 D: 使其他药物血药浓度降低 E: 苯妥英钠是肝药酶诱导剂