• 2021-04-14
    国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、 国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
  • 举一反三

    内容

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      2.《药品管理法》规定,下列药品的标签必须印有规定的标志 A: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品 B: 外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品 C: 麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药 D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药

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      国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、戒毒药品和放射性药品。

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      必须经国务院药品监督管理部门批准的是()。 A: 开展麻醉药品和精神药品实验研究 B: 从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业 C: 申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号 D: 转让麻醉药品和精神药品研究成果 E: 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件

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      国家实行特殊管理的药品有①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射性药品 ⑥毒性药品

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      麻醉药品和一类精神药品 A: 麻醉药品 B: 精神药品 C: 毒性药品 D: 放射性药品 E: 新药