智慧职教: 负责审批和核发《药品生产许可证》的部门是
举一反三
- 负责审批和核发《药品生产许可证》的部门是 A: 县级以上药品监管部门 B: 市级药品监管部门 C: 省级药品监管部门 D: 国家食品药品监督管理部门
- 《药品生产许可证》是由何部门批准、核发的
- 开办药品生产企业，须经企业所有地省级药品监督理部门批准并发给 《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定、关于《药品生产许可证》的说法，错误的是（）A、生产地址变更或者增设生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更B、《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算c、《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前、向原发证机关提出变更申请D、《药品生产许可证》有效期5年、有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发 A: 生产地址变更或者增设生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B: 《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C: 《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前、向原发证机关提出变更申请 D: 《药品生产许可证》有效期5年、有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发
- 智慧职教: 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
- 核发《药品生产许可证》