A: 1例
B: 2例
C: 3例
D: 4例
举一反三
- 关于群体性疑似预防接种异常反应的表述正确的是（） A: 短时间内同一接种单位的受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重预防接种异常反应 B: 短时间内同一接种单位的受种者中，发生2例及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应 C: 短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重预防接种异常反应明显增多 D: 短时间内同一接种单位的同种疫苗受种者中，发生相同或类似临床症状的非严重疑似预防接种异常反应明显增多
- 短时间内同一接种单位的受种者中，发生（）及以上相同或类似临床症状的严重疑似预防接种异常反应称之为群体性疑似预防接种异常反应。 A: 2例 B: 3例 C: 4例 D: 5例
- 对于疑似预防接种异常反应报告，下列说法错误的是（） A: 医疗机构、预防接种单位、疾病预防控制机构均为疑似预防接种异常反应的责任报告单位。 B: 医疗机构、预防接种单位、疾病预防控制机构执行职务的人员均为疑似预防接种异常反应责任报告人。 C: 受种者接种后留观30分钟，如出现疑似预防接种异常反应，接种单位应及时报告和处理。 D: 留观30分钟后，家长反映的疑似预防接种异常反应，由上级单位进行报告和调查处理
- 接种单位在处理疑似预防接种异常反应中的职责不包括（）。 A: 向所在地县级疾病预防控制机构报告所发现的疑似预防接种异常反应 B: 向调查人员提供所需要的疑似预防接种异常反应临床资料和疫苗接种等情况 C: 对疑似预防接种异常反应进行临床诊治 D: 以上都包括在内
- 对于疑似预防接种异常反应报告，下列说法错误的是？（ ） A: 医疗机构、预防接种单位、疾病预防控制机构执行职务的人员均为疑似预防接种异常反应责任报告人。 B: 受种者接种后留观30分钟，如出现疑似预防接种异常反应，接种单位应及时报告和处理。 C: 责任报告单位和报告人发现属于报告范围的疑似预防接种异常反应后应当及时向受种者所在地的卫生行政部门、药品监督管理部门报告。 D: 医疗机构、预防接种单位、疾病预防控制机构均为疑似预防接种异常反应的责任报告单位。 E: 留观30分钟后，家长反映的疑似预防接种异常反应，由上级单位进行报告和调查处理。
内容
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。 A: 1小时 B: 2小时 C: 3小时 D: 4小时
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发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告 A: 1小时 B: 2小时 C: 3/小时 D: 6/小时 E: 半小时
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新冠疫苗接种可能出现哪些不良接种反应？() A: 常见疑似预防接种异常反应：注射部位出现疼痛触疼、红肿、瘙痒，一过性发热等，一般不需要特殊处理，必要时可对症治疗。 B: 罕见疑似预防接种异常反应：一过性感冒症状和全身不适，接种部位硬结，重度发热等 C: 极罕见疑似预防接种异常反应：无菌性化脓、过敏性皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克等
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有关疑似预防接种异常反应报告内容描述正确的为（）。 A: 一般反应不需要报告 B: 接种事故不属于预防接种异常反应，不需要报告 C: 偶合症不属于预防接种异常反应，不需要报告 D: 发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI时，需要2小时内报告
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以下对疑似预防接种异常反应的处理程序步骤时限的描述正确的是（） A: 责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 B: 县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断 C: 疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后90日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 D: 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定