• 2021-04-14
    收人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于符合药品储存条件的专用不合格区。
  • 举一反三

    内容

    • 0

      收货员凭借( )执行严格的收货程序 A: 销售退回药品通知单 B: 销后退货单 C: 到货通知单 D: 销后退回药品申请单

    • 1

      药品退货环节缺陷原因包括()。 A: 收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B: 退货保管员未核实是否为原发出药品 C: 召回药品未经质量审核重新发出 D: 药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序; E: 药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

    • 2

      药品储存实行色标管理,黄色代表() A: 合格药品区 B: 零货称取区 C: 待发药品区 D: 不合格药品区 E: 退货药品区

    • 3

      药品到货时,计算机系统应当支持收货人员查询()记录,对照实物确认()后,方可进行收货。

    • 4

      以下属于药品经营企业药品采购原则的是 A: 确认企业合法性 B: 确认药品合法性 C: 确认销售人员合法性 D: 签订质量保证协议