某药在体内以一级动力学消除，给药200 mg时，测得血药浓度为10 ug/ml，若给药500 mg时，体内药物浓度约为？
25 ug/ml
举一反三
- 已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测得血药浓度为 100μg/ml，晚 6 时测得的血药浓度为 12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
- 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ ）
- 多剂量给药达到稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度保持恒定不变。
- 多数药物阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为： A: 、小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征 B: 、小剂给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除 C: 、小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比 D: 、大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除 E: 、大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表示
- 某药的半衰期为8h,一次给药后,药物存体内基本消除时间约为
内容
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多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为（） A: 有效血浓度 B: 稳态血药浓度 C: 峰浓度 D: 阈浓度 E: 中毒浓度
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根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为（）。 A: 小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征 B: 小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量表现为一级动力学消除 C: 小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比 D: 大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除 E: 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征
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某药消除符合一级动力学，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要
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某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（
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某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为