某药在体内以一级动力学消除，给药200 mg时，测得血药浓度为10 ug/ml，若给药500 mg时，体内药物浓度约为？
举一反三
- 已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测得血药浓度为 100μg/ml，晚 6 时测得的血药浓度为 12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
- 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ ）
- 多剂量给药达到稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度保持恒定不变。
- 多数药物阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为： A: 、小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征 B: 、小剂给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除 C: 、小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比 D: 、大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除 E: 、大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表示
- 某药的半衰期为8h,一次给药后,药物存体内基本消除时间约为