智慧职教: 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在
举一反三
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料 和器具最终清洗后的处理可以在C级区操作 。
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在: A: 洁净级别A B: 洁净级别D C: 洁净级别B,局部C级 D: 洁净级别C
- 最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在 A: 洁净级别A背景 B: 洁净级别D背景 C: 洁净级别B背景，局部C级 D: 洁净级别C背景
- 最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 100级 B: 1000级 C: 10000级 D: 100000级 E: 300000级 F: 依照《药品生产质量管理规范》附录