NSAIDs的药理作用主要是通过抑制环氧合酶而减少炎症过程中前列腺素的合成。
举一反三
- 阿司匹林的抗炎作用机制是 A: 减少环氧合酶的合成 B: 促进前列腺素的水解 C: 通过抑制炎症部位环氧合酶，减少前列腺素合成 D: 抑制血栓素合酶
- 非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸何种酶,阻断何种物质的合成,而显示消炎、解热、镇痛作用的?() A: 环氧合酶前列腺素 B: 酯氧酶前列腺素 C: 环氧合酶白三烯 D: 酯氧酶白三烯 E: 二氢叶酸还原酶前列腺素
- 双氯芬酸的作用机制是抑制环氧合酶，减少前列腺素的生物合成和血小板的生成外，还能抑制脂氧合酶，减少白三烯的生成，尤其是抑制LTB4，这种双重的抑制作用可以避免由于单纯抑制环氧合酶而导致脂氧合酶活性突增而引起的不良反应
- 双氯芬酸的作用机制是抑制环氧合酶，减少前列腺素的生物合成和血小板的生成外，还能抑制脂氧合酶，减少白三烯的生成，尤其是抑制LTB4，这种双重的抑制作用可以避免由于单纯抑制环氧合酶而导致脂氧合酶活性突增而引起的不良反应
- 双氯芬酸的作用机制是抑制环氧合酶，减少前列腺素的生物合成和血小板的生成外，还能抑制脂氧合酶，减少白三烯的生成，尤其是抑制LTB4，这种双重的抑制作用可以避免由于单纯抑制环氧合酶而导致脂氧合酶活性突增而引起的不良反应 A: 正确 B: 错误