【单选题】药品注册检验，包括()
A. 样品检验和临时抽检
B. 样品检验和药品标准复核
C. 样品检验和定期抽检
D. 生产检验和药品标准复核
E. 上市检验和药品标准复核
A. 样品检验和临时抽检
B. 样品检验和药品标准复核
C. 样品检验和定期抽检
D. 生产检验和药品标准复核
E. 上市检验和药品标准复核
举一反三
- 国务院药品监督管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行的是 A: 样品检验 B: 药品标准复核 C: 药品注册检验 D: 药品注册标准 E: 国家标准
- 中药制剂检验分为哪几类 A: 复核检验 B: 注册检验 C: 药品监督检验 D: 药品生产检验 E: 药品验收检验
- 国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准，生产该药的药品生产企业必须执行的是 A: 国家标准 B: 药品注册标准 C: 药品标准复核 D: 药品样品检验 E: Ⅱ期临床试验
- 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程是()。 A: 出厂检验 B: 委托检验 C: 抽查检验 D: 复核检验 E: 进口药品检验
- 由药监管理部门授权的药品检验机构，依抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验的是______ A: 委托检验 B: 国家检验 C: 注册检验 D: 抽查性检验