在蒽醌的乙酰化反应中，醇羟基最容易被乙酰化，而 α- 酚羟基则较难（）
举一反三
- 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。
- 蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（ ） A: 醇羟基 B: 酰基 C: β-酚羟基 D: α-酚羟基 E: 羟基
- 醇、酚羟基的酰基保护，常用的是 A: 甲酰化保护 B: 乙酰化保护 C: 苯甲酰化保护 D: 以上都是
- 蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是（） A: 醇羟基 B: 酰基 C: β-酚羟基 D: α-酚羟基 E: 羧基
- 醇的O-酰化反应中,羧酸为酰化剂,伯醇羟基的活性(),仲醇羟基的活性(),叔醇羟基的活性()。