限量检查( )
A: 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B: 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C: 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D: 药物中杂质最大允许量
E: 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
A: 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质
B: 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C: 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700~800℃)炽灼至完全灰化后剩余的重量
D: 药物中杂质最大允许量
E: 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
举一反三
- 杂质限量是指( ) A: 检查药物中遇到硫酸易炭化而呈色的微量有机杂质 B: 药物在规定条件下经干燥后所减失的重量 C: 有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700--800C)炽灼至完全灰化后剩余的重量 D: 药物中杂质最大允许量 E: 检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
- 易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
- 限量检查是指() A: 对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查 B: 药物含量不能超出规定范围 C: 准确测定杂质限量 D: 不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量 E: 不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超出规定的最低允许量
- 药物的杂质检查主要是指()。 A: 检查杂质是否存在 B: 检查杂质的含量多少 C: 检查杂质含量是否超过限量 D: 检查杂质的种类 E: 检查杂质的结构
- 药物中微量有机杂质的检查方法是