影响药物吸收的因素是（）。
A:
B: 首过效应
C:
D: 与血浆蛋白结合
E:
F: 血脑屏障
G:
H: 胎盘屏障
I:
J: 肝脏代谢
A:
B: 首过效应
C:
D: 与血浆蛋白结合
E:
F: 血脑屏障
G:
H: 胎盘屏障
I:
J: 肝脏代谢
举一反三
- 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）。 A: B: 首过效应 C: D: 肠肝循环 E: F: 血脑屏障 G: H: 胎盘屏障 I: J: 血眼屏障
- 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。 A: B: 血浆蛋白结合率 C: D: 血脑屏障 E: F: 肠肝循环 G: H: 淋巴循环 I: J: 胎盘屏障
- 减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。 A: B: 血浆蛋白结合率 C: D: 血脑屏障 E: F: 肠肝循环 G: H: 淋巴循环 I: J: 胎盘屏障
- 降低口服药物生物利用度的因素是() A: 首过效应 B: 肠肝循环 C: 血脑屏障 D: 胎盘屏障 E: 血眼屏障
- 下列哪项可以影响药物的分布：（） A: 胎盘屏障 B: 药物的脂溶性 C: 药物与血浆蛋白结合率 D: 血脑屏障 E: 以上都是