毒性药品年度生产计划的制订和下达部门是
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 市级药品监督管理部门
D: 国家农业主管部门
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 市级药品监督管理部门
D: 国家农业主管部门
举一反三
- 毒性药品年度生产和收购计划的制定部门是 A: 国家医药管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 市级医药管理部门 D: 省级卫生行政部门
- 生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理部门 B: 卫生计生部门 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 核发药品生产许可证的部门是（ ） A: 国家药品监督管理局 B: 省级药品监督管理局 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 县级药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门