毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
A: A为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B: B凭医师签名的正式处方
C: C由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D: D建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E: E二日极量
A: A为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B: B凭医师签名的正式处方
C: C由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D: D建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E: E二日极量
举一反三
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（） A: 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生 B: 凭医师签名的正式处方 C: 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定 D: 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 E: 二日极量
- B型题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（） A: 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生 B: 凭医师签名的正式处方 C: 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定 D: 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 E: 二日极量
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。 A: 建立健全保管、验收、领发、核对制度 B: 建立收支账目 C: 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管 D: 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
- 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是 A: 必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度 B: 严防收假、发错，严禁与其他药品混杂 C: 做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 D: 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误 E: 在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A: 划定仓间或仓位 B: 建立健全保管、验收、领发、核对制度 C: 专用账册 D: 专柜加锁 E: 专人保管