下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是
A: 口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度峰值
B: 不能分布到脑脊液和胎盘屏障
C: 尿液pH的变化对其排泄量影响大
D: 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
A: 口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度峰值
B: 不能分布到脑脊液和胎盘屏障
C: 尿液pH的变化对其排泄量影响大
D: 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
举一反三
- 下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是 A: 口服吸收迅速，1~2小时后达到血药浓度峰值 B: 不能分布到脑脊液和胎盘屏障 C: 尿液pH的变化对其排泄量影响不大 D: 小剂量(1g以下) 时按一级动力学消除 E: 水杨酸与血浆蛋白结合率高
- 下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是 A: 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 B: 小剂量(1 g以下)时按一级动力学消除 C: 水杨酸与血浆蛋白结合率高 D: 尿液pH的变化不会影响其排泄量 E: 口服吸收迅速，1—2小时后血药浓度达峰值
- 【单选题】阿司匹林(asprin,乙酰水杨酸)体内过程不包括 A. 口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度蜂值 B. 不能分布到脑脊液和胎盘屏障 C. 尿液pH的变化对起其排泄量影响不大 D. 小剂量（ 1g 以下）时按一级动力学消除 E. 水杨酸与血浆蛋白结合率高
- 下列关于阿司匹林的体内过程说法错误的是（） A: 口服吸收迅速，1-2小时后达到血药浓度 B: 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障 C: 尿液PH的变化对其排泄量影响不大 D: 水杨酸与血浆蛋白结合率高
- 多数药物阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为： A: 、小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征 B: 、小剂给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除 C: 、小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比 D: 、大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除 E: 、大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表示