医疗器械广告中必须标明经批准的（）。
A: 医疗器械名称
B: 医疗器械生产企业名称
C: 医疗器械注册证号
D: 医疗器械广告批准文号
A: 医疗器械名称
B: 医疗器械生产企业名称
C: 医疗器械注册证号
D: 医疗器械广告批准文号
举一反三
- 医疗器械广告中必须标明经批准的（） A: 医疗器械生产企业的地址 B: 医疗器械注册证号 C: 医疗器械生产企业名称 D: 医疗器械广告批准文号 E: 医疗器械名称
- 按使用风险程度，医疗器械可分为( ) A: 有源医疗器械和无源医疗器械 B: 接触式人体器械和非接触式人体器械 C: 第一类、第二类、第三类 D: 诊断器械、治疗器械和辅助器械
- 如使用部门发现其使用的医疗器械存在缺陷，医疗设备管理部门负责：（） A: 查询该类器械在院的数量、批次、使用部门分布等信息，通知各部门停止使用该类器械 B: 向医疗器械生产企业或者供货商索赔 C: 通知医疗器械生产企业或者供货商 D: 向上级药品监督管理部门、卫生行政部门报告
- 医疗机构不得有下列行为：（） A: 从非法渠道购进无菌器械 B: 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 C: 使用过期、已淘汰无菌器械 D: 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
- 应当注销医疗器械广告批准文号的情形,不包括() A: 医疗器械广告申请人的《医疗器械生产许可证》被吊销的 B: 医疗器械注册证被撤销的 C: 药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的医疗器械 D: 医疗器械注册证被吊销的