上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划，并做到（）
A: 每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况
B: 1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批
C: 72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D: 3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
A: 每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况
B: 1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批
C: 72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D: 3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案
举一反三
- 药品生产企业启动药品三级召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限为() A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 15日内
- 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在______应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 A: 1日内 B: 2日内 C: 3日内 D: 5日内 E: 7日内
- 药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（） A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 10日内
- 药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（） A: 1日内 B: 3日内 C: 7日内 D: 10日内
- 三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 A: 24小时内 B: 48小时内 C: 3日内 D: 5日内 E: 根据《药品召回管理办法》