关于青霉素G下列哪些说法是错误的
A: 口服易被胃酸及消化酶破坏
B: 主要分布于细胞外液
C: 几乎全部以原形经尿排泄
D: 房水和脑脊液中含量低,但炎症时药物可达有效浓度
E: 只有短效制剂
A: 口服易被胃酸及消化酶破坏
B: 主要分布于细胞外液
C: 几乎全部以原形经尿排泄
D: 房水和脑脊液中含量低,但炎症时药物可达有效浓度
E: 只有短效制剂
E
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举一反三
- 青霉素G不宜口服的原因是 A: 脂溶性低 B: 易被胃酸及消化酶破坏,吸收少且不规则 C: 口服后达峰时间长 D: 主要分布于细胞外液 E: 几乎全部以原形经尿排泄
- 对青霉素G体内过程的叙述正确的是 A: 口服吸收良好 B: 主要以原型经胆汁排泄 C: 主要分布于细胞内液 D: 炎症时脑脊液中可达有效浓度
- 青霉素体内过程的特点，错误的是（） A: 口服吸收量少且不规则 B: 血浆半衰期约为 0．5-1 ．0h C: 吸收后主要分布于细胞外液 D: 脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高 E: 主要以原形经尿排泄
- A1/A2型题 关于青霉素体内过程的特点，错误的是（） A: 口服吸收量少且不规则 B: 血浆半衰期为0.5～1.0小时 C: 吸收后主要分布于细胞外液 D: 脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高 E: 主要以原形经尿排泄
- 对青霉素体内过程的叙述正确的是()。 A: 口服约2/3被胃酸及消化酶破坏 B: 主要在肝脏代谢 C: 几乎全部以原形经尿排泄 D: 与丙磺舒竞争经肾小管分泌 E: 具有明显的抗菌后效应
内容
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青霉素G体内过程的特点： 未知类型：{'options': ['遇胃酸被分解,口服吸收少', '[tex=1.429x1.286]MCFcCRGNV3IbFujrAHXrow==[/tex]短, 仅0.5~1.0h', '主要分布于细胞外液,脑脊液内浓度低', '原形从肾排泄', '丙磺舒可提高其血压浓度'], 'type': 102}
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对青霉素G体内过程的叙述正确的是 A: 口服吸收良好 B: 主要以原形经肝排泄 C: 主要分布于细胞内液 D: 主要分布于细胞外液
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对青霉素体内过程叙述正确的是对青霉素体内过程叙述正确的是（） A: 口服约2／3被胃酸及消化酶破坏 B: 主要在肝脏代谢 C: 几乎全部以原形经尿排泄 D: 与丙磺舒竞争经肾小管分泌 E: 具有明显的抗菌后效应
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青霉素G特点（）。 A: 耐酸 B: 主要分布于细胞内 C: 原形经尿排泄 D: 脂溶性高 E: 可口服
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青霉素G在体内的分布特点是: A: 主要分布在细胞内液 B: 主要分布在细胞外液 C: 主要分布在骨组织 D: 脑脊液浓度高 E: 尿液浓度低